PharmaMar completa el reclutamiento de pacientes en el estudio de fase II de lurbinectedina

Publicado 14/11/2018 17:06:23CET

MADRID, 14 Nov. (EUROPA PRESS) -

PharmaMar ha anunciado que ha alcanzado el objetivo de reclutamiento de 100 pacientes previstos en el ensayo de fase II con lurbinectedina, como agente único, en cáncer de pulmón microcítico recurrente.

El objetivo de este trabajo es medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.

Se trata de un ensayo multicéntrico, en el que participan 38 centros de nueve países diferentes, de fase II 'BASKET', que estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recurrente, es decir, en aquellos pacientes que han recibido un tratamiento previo de quimioterapia.

El pasado mes de junio PharmaMar presentó en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), datos de este ensayo, en el que se señala que la tasa global de respuesta fue del 39,3 por ciento. También se registró una mediana de duración de respuesta de 6,2 meses, y de una mediana de supervivencia global de 11,8 meses.

"Hemos observado que lurbinectedina como agente único es activa en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente y que, según los datos observados hasta ahora, hay un alto porcentaje de respuestas", ha explicado el director del departamento de Clínica de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, Ali Zeaiter.