MADRID, 25 Mar. (EUROPA PRESS) -
La compañía biofarmacéutica española PharmaMar ha anunciado este lunes que su estudio de fase II del fármaco lurbinectedina para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante ha obtenido nuevos resultados positivos.
Según ha avanzado PharmaMar en un comunicado, se ha alcanzado el objetivo primario del ensayo, que era medir la tasa global de respuesta. Además, también se han evaluado otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y la seguridad. Los resultados concretos serán presentados en "un próximo congreso médico".
Se trata de un ensayo multicéntrico de un solo brazo, en el que participan 105 pacientes de 38 centros en nueve países de Europa y Estados Unidos, que estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recidivante.
Entre el 15 y el 20 por ciento de los cánceres de pulmón son cánceres de pulmón microcítico, y es uno de los tipos de cáncer con peor pronóstico. El tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recidivante no ha cambiado sustancialmente hace más de dos décadas. El último fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en la segunda línea de cáncer de pulmón microcítico fue topotecan, en 1996.
Lurbinectedina obtuvo la designación de Medicamento Huérfano de la FDA en agosto de 2018, y por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en enero de 2019. La compañía finalizó el reclutamiento de pacientes en julio de 2018 de su estudio de fase III 'ATLANTIS' y está a la espera de los resultados.
