MADRID 29 Mar. (EUROPA PRESS) -
Los pacientes con Alzheimer leve o moderado mejoran tras el tratamiento con el protocolo 'AMBAR' de Grifols, según los resultados del ensayo clínico con el mismo nombre, presentados por el equipo de Investigación Clínica de Grifols, liderado por el doctor Antonio Páez, en el 14 Congreso Internacional sobre Alzheimer y Parkinson (AD/PD) en Lisboa (Portugal).
Estos resultados adicionales complementan y confirman los presentados en octubre no solo para los pacientes con Alzheimer en fase moderada sino también para los pacientes en la fase leve de la enfermedad. De los datos, tal y como han dicho los expertos, se puede deducir una relación entre la respuesta de los pacientes y la dosis de albúmina e inmunoglobulina utilizadas en la reposición de proteínas tras el tratamiento de plasmaféresis.
Así, de los tres distintos brazos de tratamiento, y a la vista de los datos analizados, se desprende que el tratamiento que muestra mayor eficacia es el que combina las dosis más altas de albúmina e inmunoglobulina intravenosa, circunstancia que era esperada atendiendo a la hipótesis inicial sobre el papel de la albúmina y la inmunoglobulina en el tratamiento.
En todos los aspectos cognitivos analizados hasta el momento en el ensayo clínico se observa un efecto positivo del tratamiento cuando se consideran todos los pacientes (leves y moderados) tratados en su conjunto. Además, en algunos dominios relevantes, como el lenguaje y la velocidad de procesamiento, no solo se demuestra una ralentización de la progresión de la enfermedad, sino que se produce una mejora estadísticamente significativa respecto a los pacientes del grupo placebo, que presentan el deterioro propio de la enfermedad.
Por otro lado, en los pacientes con enfermedad moderada analizados por separado, el aspecto que presenta resultados más positivos es la memoria, mientras que en los pacientes con enfermedad leve se observan claras mejoras en el lenguaje y la velocidad de procesamiento. "Estos resultados se traducen en una mejora significativa de la calidad de vida diaria de los pacientes de Alzheimer", han dicho.
La compañía continuará su línea de investigación en este campo y Grifols tiene previsto ofrecer actualizaciones durante el resto de 2019, concretamente en el AAIC de Los Ángeles (Estados Unidos) en julio, y en el CTAD de San Diego en diciembre, momento en el cuál se dispondrá de todos los análisis previstos en el estudio.
"Los resultados que se han presentado hasta el día de hoy son muy esperanzadores y confirman nuestra línea de investigación. En Grifols seguiremos trabajando con la prudencia y el respeto necesario hacia a una enfermedad que afecta a millones de pacientes y familiares en todo el mundo", ha zanjado el director médico del Programa Clínico 'AMBAR' de Grifols, Antonio Páez.
