'Opdivo' (BMS) más quimioterapia mejora la supervivencia libre de progresión en cáncer de pulmón

Publicado: jueves, 7 junio 2018 17:17

MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -

Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado una parte de un ensayo que evalúa nivolumab, registrado como 'Opdivo', más dosis bajas de ipilimumab y nivolumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado en primera línea con expresión de PD-L1 <1%, en histologías escamosa y no escamosa (Parte 1b), y que demuestran que aumentó la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a la quimioterapia.

Estos datos se desprenden del ensayo de fase 3 CheckMate -227, presentados durante la sesión de abstracts orales de Cáncer de pulmón_No Microcítico Metastásico en la Reunión Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) en Chicago (EEUU).

Hossein Borghaei, investigador del estudio y jefe de oncología médica torácica del Fox Chase Cancer Center de Filadelfia ha señalado que "los resultados demuestran que nivolumab más quimioterapia mejoró la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón en primera línea cuyos tumores no expresan PD-L1".

"Tomados conjuntamente con la totalidad de los datos del ensayo CheckMate -227 presentados hasta la fecha, los resultados refuerzan la idea de que el estado de TMB aporta información clínicamente relevante para las combinaciones basadas en nivolumab y que nivolumab más dosis bajas de ipilimumab aporta eficacia duradera en pacientes con altos niveles de TMB", ha añadido.

Por su parte, la doctora Sabine Maier, directora de desarrollo de cánceres torácicos de Bristol-Myers Squibb, ha comentado que "en el tratamiento actual del CPNM, los datos de la combinación basada en nivolumab del ensayo CheckMate-227 siguen haciendo avanzar los conocimientos científicos sobre la I-O, impulsando un conocimiento más preciso de los biomarcadores predictivos, como el TMB, para determinar quién puede beneficiarse de las combinaciones de I-O."

Leer más acerca de: