MADRID 23 Jul. (EUROPA PRESS) -
Un estudio de emulación de un ensayo clínico no encontró un aumento del riesgo de pensamientos o conductas suicidas asociado con el uso de GLP-1RA (agonistas del receptor del péptido similar al glucagón) para tratar la diabetes tipo 2 (DT2).
Esto es importante porque los GLP-1RA se utilizan para controlar la DT2 y se ha descubierto que reducen el apetito al alterar los efectos de recompensa en el cerebro, lo que también ayuda a tratar la obesidad. Sin embargo, existe cierta preocupación de que este mecanismo de acción pueda aumentar los pensamientos y el riesgo de suicidio. Los hallazgos se publican en 'Annals of Internal Medicine'.
Para llegar a esta conclusión, investigadores de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Florida (Estados Unidos) estudiaron datos administrativos nacionales de Medicare de EE. UU. desde enero de 2017 hasta diciembre de 2020 para investigar la asociación entre los AR GLP-1 , en comparación con los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT2is) o los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4is), y el riesgo de ideación y conductas suicidas en adultos mayores con diabetes tipo 2.
Los datos comprendían más de 21.000 adultos de 66 años o más que tenían diabetes tipo 2, sin antecedentes de ideación suicida al inicio del estudio y que estaban iniciando un tratamiento con una de las tres clases de medicamentos. Los investigadores compararon la aparición de conductas suicidas basadas en los códigos de diagnóstico en los archivos de reclamaciones de Medicare después de que se les recetaran los medicamentos con la de pacientes similares emparejados en factores clínicos y demográficos que también comenzaron a tomar los medicamentos.
De esta forma, los investigadores no encontraron un aumento en el riesgo de conductas suicidas asociadas con los AR GLP1 después de una mediana de poco más de un año y medio. De manera similar, no se observó un aumento claro del riesgo en los pares de pacientes con GLP1-RA versus SGLT2-Is.
