MADRID, 1 Oct. (EUROPA PRESS) -
Los resultados del estudio experimental de fase III 'Future 1', publicados en el 'New England Journal of Medicine', han confirmado la eficacia de secukinumab, de Novartis, en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica.
En este estudio, secukinumab cumplió el objetivo primario, con una reducción del 20 por ciento de los criterios de respuesta del Colegio Americano de Reumatología (ACR 20) en la semana 24, demostrando mejoras clínicas rápidas y significativas frente a placebo. Además, secukinumab cumplió todos los objetivos secundarios, como mejoras dérmicas y articulares, y en la progresión del daño estructural articular.
Además, los resultados demostraron que la mitad de los pacientes en ambos grupos de dosis tratados con secukinumab lograron una respuesta ACR 20, comparado con sólo el 17,3 por ciento de los pacientes tratados con placebo. Del mismo modo, se observaron mejoras clínicamente significativas con secukinumab ya en la semana 1 y sostenidas durante las 52 semanas de tratamiento.
"Secukinumab es el primer inhibidor de la IL-17A con resultados positivos detallados para el tratamiento de la artritis psoriásica, lo que confirmó la importancia del papel que desempeña la IL-17A en la espondiloartritis. Novartis mira hacia delante para avanzar en esta importante terapia y atender las necesidades desatendidas de los pacientes con esta enfermedad", ha comentado el director global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals, Vasant Narasimhan.
Por otra parte, en el estudio se observaron beneficios clínicos con secukinumab independientemente de la exposición previa a medicamentos anti-factor de necrosis tumoral (anti-TNF), el actual estándar de tratamiento. Y es que, muchos pacientes no responden o no toleran estas terapias y alrededor del 45 por ciento no están satisfechos con los tratamientos actuales.
Finalmente, secukinumab fue bien tolerado en el estudio, con un perfil de seguridad consistente con el observado en el programa de ensayos clínicos de psoriasis en el que participaron casi 4.000 pacientes. Los acontecimientos adversos (AA) más comunes fueron resfriado común, dolor de cabeza e infecciones del tracto respiratorio superior.
