MADRID 30 Jun. (EUROPA PRESS) -
La industria europea de medicamentos genéricos ha reclamado, en el marco de la conferencia anual de Medicines for Europe, patronal que agrupa a los principales fabricantes de estos fármacos, que la futura normativa farmacéutica "garantice un sistema regulador más moderno y eficiente".
Según informa la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), que ha asistido al encuentro con la representación de la secretaria general de AESEG, Elena Casaus, y la directora técnica, María Álvarez, en el encuentro se ha dado relevancia a la adaptación de la era digital, siempre "sin perder de vista la equidad en el acceso a los medicamentos en todos los Estados miembros".
El evento, celebrado los días 25 y 26 de junio en Bruselas, ha reunido a representantes de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos, responsables institucionales y autoridades sanitarias para debatir los principales retos del sector, en un momento marcado por la reforma de la legislación farmacéutica europea y por tensiones geopolíticas que han puesto de relieve la necesidad de asegurar la autonomía estratégica en salud.
Asimismo se ha pedido un impulso decidido a políticas que garanticen el acceso a tratamientos esenciales, refuercen la seguridad del suministro y promuevan la producción dentro del espacio comunitario. Los miembros de Medicines for Europe representan el 70% de los medicamentos dispensados en Europa y más del 90% de los incluidos en la Lista de Medicamentos Críticos de la Unión Europea.
Entre las propuestas destacadas se encuentran: establecer incentivos equilibrados que fomenten tanto la innovación como el acceso; armonizar la normativa sobre el inicio anticipado del desarrollo de genéricos (exención Bolar) para evitar barreras injustificadas a su entrada en el mercado europeo; y agilizar los procedimientos de autorización para la comercialización de medicamentos genéricos y adoptar herramientas digitales como la información electrónica del producto.
Asimismo, la patronal europea valora el lanzamiento de la Ley de Medicamentos Críticos de la UE como un paso importante hacia una mayor seguridad del suministro, y aboga por una colaboración activa entre la UE, los Estados miembros y la industria farmacéutica para invertir en capacidad de fabricación y principios activos en Europa.
Durante el encuentro el presidente de Medicines for Europe, Markus Sieger, ha explicado que "la UE tiene ante sí una oportunidad para apoyar a una industria clave como la nuestra, modernizar el marco regulador y fortalecer la producción europea".
"La actual reforma de la legislación farmacéutica, que no se actualizaba de forma integral desde hace 20 años, es el momento de convertir nuestro sistema en un modelo más eficiente, digital y orientado al acceso. Esta conferencia demuestra que el compromiso del sector con el acceso, la innovación y el suministro es firme y colectivo", señala.
Por su parte, el comisario europeo de Salud y Bienestar Animal, Olivér Várhelyi, ha destacado que "la seguridad de suministro es esencial. Sin ella, no podemos garantizar que los ciudadanos europeos accedan a los medicamentos que necesitan".
"Con la Ley de Medicamentos Críticos de la UE, aspiramos a acercar la producción a Europa mediante proyectos estratégicos, compras públicas y alianzas internacionales", ha añadido.
