MADRID, 25 Oct. (EUROPA PRESS) -
En 2022 la Agencia Europea de Medicamentos autorizó 16 medicamentos innovadores para enfermedades raras, el 39 por ciento de todas las nuevas aprobaciones, sin embargo estos fármacos tardan más de dos años en llegar a España, denuncia desde Farmaindustria, que aboga por mejorar el acceso de los pacientes a estos tratamientos.
"En los últimos años hemos visto grandes avances en investigación de medicamentos huérfanos, pero queda mucho por hacer para que ese beneficio llegue a todos a los pacientes que lo necesitan cuando lo necesitan", ha explicado la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se celebra este miércoles y jueves en Murcia organizado por la Asociación D'Genes y la Universidad Católica de Murcia.
Pineros se ha remitido al año 2000, cuando la Unión Europea aprobó el Reglamento de Medicamentos Huérfanos, que por vez primera vez estimulaba el desarrollo de tratamientos para enfermedades poco frecuentes y en su mayoría sin esperanzas. Desde entonces, se han aprobado hasta 240 fármacos de esta categoría.
"El 25 por ciento de los ensayos clínicos el año pasado fueron para enfermedades raras y un 58 por ciento correspondían a fases iniciales de investigación, un enorme adelanto y oportunidad para los pacientes españoles que participan en ellos, pues pueden acceder a fármacos que en muchas ocasiones son la única opción", ha afirmado Pineros.
Según el último informe de Indicadores de Acceso a Medicamentos Innovadores (WAIT 2022), en España sólo está disponible el 51% de los fármacos para enfermedades raras y el tiempo medio de espera para los pacientes es de 786 días, más de dos años. "La ausencia de un procedimiento ágil y eficaz impulsa el recurso a utilizar vías alternativas, de carácter individual, que no fueron diseñadas para este fin, como es el caso de los medicamentos en situaciones especiales, lo cual redunda en más incertidumbre y en ocasiones más inequidad, incluso territorial", ha apuntado Pineros.
La directora de Acceso de Farmaindustria ha apuntado también que los profesionales que participan en las investigaciones clínicas en nuestro país -líder en investigación clínica- se encuentran que una vez terminada no pueden utilizar el medicamento hasta la decisión de financiación, lo que supone una pérdida de oportunidad para los pacientes con enfermedades raras que necesitan esos fármacos, un daño en la calidad de la prestación del sistema sanitario y un freno a las compañías farmacéuticas que han promovido la investigación clínica en nuestro país.
En este sentido, Pineros ha explicado las propuestas para mejorar el acceso a los medicamentos huérfanos que Farmaindustria ha elaborado partiendo de la necesidad de dar un reconocimiento a sus peculiaridades que permitan que los pacientes, en muchos casos sin otra alternativa de tratamiento, accedan a los nuevos medicamentos
Además de ésta, Farmaindustria ha presentado recientemente una propuesta para mejorar el acceso temprano a medicamentos que no pueden esperar y cuyo beneficio es más relevante, una situación que se da frecuentemente en este tipo de enfermedades.
"Se trata de un procedimiento, en dos fases, que permite disponer del medicamento en cuanto recibe la autorización europea, con un proceso de financiación acelerado y, por tanto, que puedan llegar a los pacientes que los necesitan en condiciones de equidad para todo el SNS", ha indicado la portavoz de la patronal de la industria farmacéutica.
