MADRID, 8 Jun. (EUROPA PRESS) -
AstraZeneca y Merck (conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá) han presentado datos que muestran un incremento en la mediana de supervivencia libre de progresión radiológica (SLPr), gracias al uso de olaparib, registrado con el nombre de 'Lynparza', en combinación con abiraterona, en comparación con abiraterona en monoterapia, el tratamiento estándar para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPMRC).
"Esta es la primera vez que hemos comprobado una mejoría mediante el uso de un inhibidor de PARP en combinación con abiraterona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. Dicho efecto podría ser independiente del estado mutacional de la vía de reparación HRR. Los datos sugieren que esta combinación terapéutica podría suponer un prometedor nuevo enfoque de tratamiento para esta agresiva enfermedad", ha dicho el profesor de Urología Oncológica de Christie NHS Foundation Trust en Manchester (Reino Unido), Noel Clarke.
Los resultados del 'Estudio 08', ensayo clínico aleatorizado doble ciego y multicéntrico en fase II en el que se compara el uso de olaparib en combinación con abiraterona frente a abiraterona en monoterapia en pacientes con CPMRC previamente tratados, independientemente de su perfil de mutaciones en la vía de reparación HRR, se han presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) que se ha celebrado recientemente en Chicago (Estados Unidos) y se han publicado en la revista 'Lancet Oncology'.
"Un ensayo previo demostró mejoría en las tasas de respuesta con olaparib en monoterapia en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico que presentaban mutaciones en la vía de reparación HRR. En el estudio 08, los datos de la combinación sugieren que, con independencia del estado mutacional de la vía HRR, los hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración podrían beneficiarse de la combinación de olaparib y abiraterona", ha apostillado el vicepresidente ejecutivo de desarrollo global de Medicamentos y director médico de AstraZeneca, Sean Bohen.
Asimismo, el vicepresidente primero y director de Desarrollo Clínico Global y director médico de MSD Research Laboratories, Roy Baynes, ha recordado que existe una necesidad clínica no cubierta en los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración debido a que constituyen un grupo de alto riesgo con limitadas opciones terapéuticas. "Olaparib es el primer inhibidor de la PARP que ha presentado datos en combinación con el tratamiento estándar para cáncer de próstata. Estos datos procedentes del 'Estudio 08' representan un paso más en el desarrollo clínico de olaparib", ha argumentado.
La mediana de la SLPr fue de 13,8 meses con olaparib y abiraterona en comparación con los 8,2 meses observados en el brazo de abiraterona en monoterapia. El valor de la mediana SLP fue de 23,3 meses frente a 18,5 meses y La mediana de la SG fue de 27 meses para la combinación frente a 20,9 meses para abiraterona.
En España, olaparib está reembolsado, como monoterapia, para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, trompa de Falopio, o peritoneal primario, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible a platino, en recaída, que están en respuesta (respuesta completa o parcial) a quimioterapia basada en platino1.
