MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) -
Lurbinectedina, de PharmaMar, es eficaz en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recurrente, según nuevos datos sobre la cohorte de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que forma parte del ensayo 'basket' de fase II con lurbinectedina como agente único, presentados en el marco del congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que se celebra estos días en Chicago (Estados Unidos).
El ensayo multicéntrico de fase II estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en diferentes tumores sólidos, entre ellos cáncer de pulmón microcítico recurrente, tras haber recibido un tratamiento previo de quimioterapia. Tras observarse cinco respuestas en los primeros 15 pacientes en esta indicación, se amplió el estudio a 100.
El objetivo primario del estudio ha sido medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.
PharmaMar presenta los resultados de 61 pacientes analizados de los 72 pacientes reclutados hasta el momento. La tasa global de respuesta ha sido del 39,3 por ciento y también se registró una mediana de duración de respuesta de 6,2 meses, y de una mediana de supervivencia global de 12 meses.
En cuanto al perfil de seguridad, el efecto adverso más común fue la mielosupresión: el 39 por ciento de los paciente registraron neutropenia en grados 3/4, y solo el 9 por ciento neutropenia febril.
"Los pacientes incluidos en este estudio con cáncer de pulmón microcítico están respondiendo favorablemente al tratamiento con lurbinectedina como agente único. Hemos observado que la molécula es activa en este grupo de pacientes, sin embargo tendremos más información una vez terminemos el reclutamiento y evaluemos a todos los pacientes", ha zanjado el director del departamento de Clínica de la unidad de negocio de Oncología de PharmaMar, Arturo Soto.
