Publicado 26/10/2020 11:24CET

'Keytruda' (MSD) aporta beneficios en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado

MADRID, 26 Oct. (EUROPA PRESS) -

MSD ha anunciado resultados positivos de dos estudios del principal programa de desarrollo clínico en cáncer de pulmón de la compañía, que evalúa pembrolizumab, el anti-PD-1 de la compañía registrado con el nombre de 'Keytruda', en combinación con quimioterapia ('Keynote-021'), y pembrolizumab en combinación con quavonlimab (MK-1308), el nuevo anticuerpo anti-CTLA-4 experimental de MSD.

En el estudio 'Keynote-021' ('cohorte G'), el tratamiento de primera línea con pembrolizumab en combinación con quimioterapia mostró una mejora de las tasas de respuesta objetiva (58% frente a 33%), la supervivencia libre de progresión y un beneficio mantenido en supervivencia a largo plazo, frente a quimioterapia sola en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado, independientemente de la expresión de PDL1.

Los pacientes de la 'cohorte G' no tenían aberraciones genómicas tumorales de EGFR o ALK. Estos hallazgos representan los datos de seguimiento más largo de un tratamiento anti-PD-1/PDL1 en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del CPNM.

Además, los datos de seguimiento actualizados de un estudio de fase 1/2 de quavonlimab en combinación con pembrolizumab mostraron una actividad antitumoral alentadora y un perfil de seguridad aceptable como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM avanzado.

"Los datos a largo plazo del ensayo 'Keynote-021' ('Cohorte G') refuerzan el uso de pembrolizumab en combinación con quimioterapia en determinados pacientes con cáncer de pulmón avanzado, mientras que los datos de nuestros productos en fase de desarrollo reflejan nuestro compromiso por explorar diversas nuevas combinaciones con pembrolizumab que creemos que podrían tener un impacto significativo para más pacientes con cáncer de pulmón", ha dicho la vicepresidenta de investigación clínica en oncología de MSD, Vicki Goodman.

Asimismo, prosigue, los datos actualizados de nuestro anticuerpo anti-CTLA-4 quavonlimab en combinación con pembrolizumab respaldan el desarrollo continuo de esta nueva combinación y está previsto un estudio fase 3 de quavonlimab coformulado con pembrolizumab en cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

Los resultados de ambos estudios se han presentado en la Conferencia Norteamericana 2020 sobre cáncer de pulmón (NACLC, por sus siglas en inglés), organizada por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC, por sus siglas en inglés) el viernes 16 de octubre.

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