MADRID, 11 Jul. (EUROPA PRESS) -
La patronal de la industria farmacéutica en España, Farmaindustria, ha reunido este jueves en Madrid a más de 120 expertos, entre ellos representantes de compañías, gestores, profesionales sanitarios e investigadores, para debatir acerca de cómo reforzar la calidad de los ensayos clínicos en España.
En el encuentro, el subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, ha explicado que la realización de ensayos clínicos en hospitales y centros de investigación tiene consecuencias "muy positivas" para el sistema sanitario y los propios centros, porque los ensayos "atraen inversiones económicas"; para los profesionales sanitarios, porque "suman reputación y experiencia al complementar su labor asistencial con la investigadora"; y para la industria farmacéutica, porque "puede contar con profesionales sanitarios e instalaciones clínicas adecuadas para impulsar su actividad investigadora y de desarrollo de nuevos medicamentos".
"Pero, sobre todo, los ensayos clínicos son beneficiosos para los pacientes, que, gracias a ellos, pueden tener acceso temprano a los tratamientos más innovadores, aún no autorizados, lo que en determinadas patologías y cuando otros tratamientos han fracasado puede significar la propia supervivencia", defiende la patronal.
Así, el objetivo del foro ha sido avanzar en un campo en el que España "es ya una referencia internacional merced a la apuesta de las compañías farmacéuticas y la colaboración con Administración sanitaria, hospitales, profesionales sanitarios y pacientes".
España participa ya en tres de cada diez ensayos realizados en Europa, y se ha posicionado "muy bien" particularmente en las fases tempranas, las más complejas de los ensayos, según la industria. Pese a todo, insisten en que "es importante" seguir trabajando para aprovechar estas fortalezas y "llegar a ser un país líder en investigación clínica".
Los participantes también han tenido acceso a información actualizada sobre buenas prácticas en la gestión del talento en equipos de investigación y en la gestión de los ensayos clínicos en la farmacia hospitalaria. Otros aspectos abordados han sido la atracción de ensayos en fases tempranas, la digitalización de los procesos, la innovación en la I+D de nuevos medicamentos o los criterios de competitividad y medición de resultados. Fruto de este taller de trabajo, se elaborará próximamente un documento consensuado con criterios y prioridades para potenciar la competitividad de España como "país de referencia mundial en la investigación clínica".
