Publicado 05/11/2020 13:01CET

La industria farmacéutica demanda ante el Brexit un alineamiento regulatorio y un acuerdo relativo a la fabricación

Pastillas, vitaminas
Pastillas, vitaminas - GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / FOTOGRAFIABASICA

MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) -

La industria farmacéutica demanda ante la próxima materalización del Brexit, el 31 de diciembre cuando finalice el periodo transitorio marcado por las autoridades europea y británica para materializar la salida del Reino Unido de la Unión Europea, contar con el necesario alineamiento y regulatorio y la inclusión de un acuerdo de reconocimiento mutuo para normas de correcta fabricación son las principales demandas de las compañías farmacéuticas para mantener un correcto abastecimiento de medicamentos.

Así lo puso de manifiesto el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, en la inauguración del seminario organizado junto con la Embajada Británica en Madrid este miércoles, para analizar los aspectos más relevantes y los procesos que aún quedan por realizar, así como las necesidades de la industria farmacéutica para garantizar un acceso sin disrupciones a medicamentos para los pacientes españoles, británicos y europeos.

"Es responsabilidad de todos garantizar la continuidad de los tratamientos para los pacientes. (...) Durante este tiempo, hemos podido comprobar cómo el Brexit puede tener consecuencias sanitarias, pero también económicas y en materia de investigación biomédica, en un momento tan crucial para la I+D de medicamentos", ha señalado Arnés, en referencia a la pandemia del coronavirus.

A su juicio, se trata ahora de "minimizar daños". Desde este objetivo de paliar el impacto del Brexit en los pacientes, en la economía y en la investigación, "nos preocupan algunas cosas en el momento de las negociaciones en el que nos encontramos. La primera e inmediata es la posibilidad de que no haya un acuerdo de reconocimiento mutuo en materia de normas de correcta fabricación. Y esto es muy importante, porque la inclusión de un acuerdo en este ámbito permitiría que las agencias nacionales de los medicamentos ahorraran importantes recursos, evitando duplicidades, aliviando esfuerzos en materia de liberación de lotes, en materia de inspecciones de plantas de producción o en análisis de importación", ha explicado el director general de Farmaindustria.

Una segunda preocupación del sector farmacéutico es que, a partir del próximo enero, "no haya una suficiente colaboración en aspectos fronterizos, regulatorios o en materia de propiedad industrial. Estos aspectos son especialmente relevantes para un sector tan fuertemente regulado como el nuestro y donde los flujos comerciales son tan intensos", añadió.

Por último, al sector le preocupa que, a menos de nueve semanas de la salida del Reino Unido de la UE, no haya unas directrices claras en torno a los cambios regulatorios en materia de medicamentos con Irlanda del Norte. "Esto significa que, a partir del 1 de enero del 2021, los medicamentos que los pacientes necesitan para hacer frente a su enfermedad procedentes de cualquier Estado Miembro no podrán dispensarse legalmente en el mercado norirlandés", ha subrayado.

En definitiva, en estos escasos dos meses de negociación se trataría de garantizar la continuidad de las relaciones comerciales para evitar un impacto en la salud de los ciudadanos europeos y en la salud pública en general. En este sentido, Arnés destacó la gran colaboración de la industria farmacéutica con todas las instituciones para facilitar dicha continuidad, y el esfuerzo del sector ante el reto planteado por la salida del Reino Unido de la UE, que "ha sido de alta responsabilidad y compromiso, como han demostrado los planes de contingencia llevados a cabo desde marzo de 2019 hasta ahora, la adaptación técnica y a regulaciones, por no hablar de la duplicidad de plantas productivas o de laboratorios de control de calidad".

"El objetivo último que la industria farmacéutica ha tenido durante este desafío ha sido garantizar la seguridad de los pacientes y la salud pública. Es fundamental un acuerdo que contemple la máxima convergencia regulatoria y también la máxima colaboración científica en ese deseo de que en materia de investigación no perdamos la carrera competitiva que mantenemos con Estados Unidos y con los países asiáticos", ha añadido.

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