MADRID, 2 Sep. (EUROPA PRESS) -
La combinación de 'Braftovi' (encorafenib) y 'Mektovi' (binimetinib), comercializada por Pierre Fabre, ya está incluida en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) para adultos con melanoma metastásico BRAF V600 mutado, que suponen casi la mitad de los pacientes de este tipo de cáncer.
Este nuevo tratamiento, según los resultados del estudio de Fase 3 'COLUMBUS2', mejora de forma significativa la supervivencia y, además, tiene un buen perfil de tolerabilidad. 'Braftovi' 450 mg una vez al día y 'Mektovi' 45 mg dos veces al día mejoró de forma significativa la mediana de supervivencia libre de progresión (33,6 meses), en comparación con vemurafenib en monoterapia 960 mg dos veces al día (16,9 meses).
La responsable de tumores de piel del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Ainara Soria, ha resaltado la importancia de este fármaco. "En todos los estudios con inhibidores de BRAF junto con inhibidores de MEK, la mediana global de supervivencia no superaba los 25 meses. En este caso, sin embargo, la combinación de encorafenib y binimetinib ha demostrado una supervivencia global de 33,6 meses, lo que son ocho meses más de lo que obteníamos con las combinaciones previas", ha destacado.
De acuerdo con el informe 'Las cifras el cáncer en España 2019' de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), se estima que el año 2019 concluirá con 6.205 nuevos casos de melanoma en nuestro país (3.691 mujeres y 2.514 hombres).
"El perfil de estos pacientes es personas jóvenes, en torno a los 50 años, aunque hay muchos afectados mucho menores, principalmente de fototipos 1 y 2, es decir, personas de cabello y ojos claros, con piel blanca o pecosos. De los nuevos casos, alrededor de un millar se detectan ya en fase avanzada y, de ellos, casi la mitad presenta esta mutación en el gen BRAF. La mutación confería un peor pronóstico antes de la llegada de los fármacos dirigidos contra ella", ha añadido Soria.
