MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y en colaboración con la Oregon Health & Science University en Portland, han identificado el análogo de hormona tiroidea 'sobetirome' como un posible fármaco para tratar el síndrome de Allan-Herndon-Dudley.
Se trata de una enfermedad rara causada por mutaciones en el transportador de hormonas tiroideas MCT8, que solo afecta a varones. Los pacientes presentan un retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual profunda, falta de adquisición del lenguaje y graves trastornos neuromotores, como hipotonía o tono muscular débil, que evoluciona a tetraplegia espástica. Además, también padecen alteraciones en los niveles de hormonas tiroideas en sangre, ya que presentan altos niveles de la hormona tiroidea T3 que genera un hipertiroidismo periférico.
A nivel cerebral, la falta de MCT8 en la barrera hematoencefálica (la barrera que separa la sangre circulante del cerebro y que regula el paso de sustancias de un tejido a otro), impide que las hormonas tiroideas puedan ser transportadas dentro del cerebro, generando un hipotiroidismo cerebral. Por tanto, los pacientes deficientes de MCT8 presentan una paradójica situación de hipertiroidismo periférico e hipotiroidismo cerebral.
En la actualidad existe un tratamiento efectivo para paliar la sintomatología de la enfermedad, ya que el diseño de una estrategia terapéutica es "complejo", debido a que un tratamiento efectivo debería ser capaz de corregir el hipertiroidismo periférico y mejorar las alteraciones neurológicas derivadas del hipotiroidismo cerebral.
POTENCIAL DE MEJORAR EL HIPERTIROIDISMO PERIFÉRICO
En este sentido, el 'sobetirome' es un fármaco sintético que tiene una estructura química distinta de la hormona tiroidea T3, pero que es capaz de unirse a los receptores de hormona tiroidea y desencadenar el mismo tipo de respuestas en las células.
"En nuestro estudio tratamos ratones deficientes de Mct8 con sobetirome, para evaluar si este análogo es capaz de mejorar el hipertiroidismo periférico y de acceder al cerebro en condiciones de deficiencia de Mct8 para generar respuestas similares a la hormona tiroidea T3", explican los autores, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista 'Thyroid'.
En concreto, los datos han revelado que el tratamiento con 'sobetirome' en ratones deficientes de Mct8 disminuye drásticamente los niveles de T3 en sangre. Y, lo que a juicio de los investigadores es aún "más importante", que el 'sobetirome' es capaz de acceder al cerebro y regular la expresión de algunos genes que normalmente se regulan por T3.
"Por tanto, nuestros estudios indican que el análogo de hormona tiroidea 'sobetirome' tiene el potencial de mejorar el hipertiroidismo periférico y las alteraciones neurológicas característicos del síndrome de Allan-Herndon-Dudley", han zanjado los autores.
