GSK y UGR desarrollarán proyectos de investigación en aislamiento de células pulmonares circulantes en EPOC

Publicado 21/11/2019 18:09:36CET
Acuerdo GSK y UGR
Acuerdo GSK y UGR - UGR

MADRID, 21 Nov. (EUROPA PRESS) -

GSK ha firmado un acuerdo de colaboración con la Universidad de Granada (UGR) para desarrollar proyectos de investigación en aislamiento de células pulmonares circulantes en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), que permita hacer un diagnóstico de esta patología respiratoria mediante un análisis de sangre.

En este sentido, el investigador principal del proyecto, Pedro J. Romero, ha mostrado su deseo de que dentro de un año tengan datos suficientes para establecer a partir de qué punto de corte puedan tener información concreta sobre el pronóstico de pacientes con EPOC. Además, ha descrito como un diagnóstico precoz utilizando esta metodología puede ayudar a definir los casos más agresivos de pacientes con EPOC.

Esta investigación, en colaboración con el Centro GENYO, será desarrollada por el grupo de trabajo de Biopsia Líquida, un grupo de trabajo multicéntrico e interdisciplinar, liderado desde la UGR, en colaboración con el Hospital de Alta Resolución de Loja y el Hospital de Torrecárdenas de Almería, al que está previsto que se incorporen otros centros sanitarios.

GSK va a colaborar económicamente con la UGR en la realización del Estudio mediante una aportación de 110.800 euros. "Es un honor poder financiar la investigación científica en el área de la EPOC, una financiación que ha descrito como esencial para poder avanzar en la ciencia", ha dicho el director médico de GSK, Arturo López.

Por su parte, la rectora de la UGR, Pilar Aranda, ha destacado la importancia de la unión de las empresas, las universidades y los hospitales para avanzar en proyectos de investigación como éste, necesario para crear procesos de diagnóstico no invasivos que diagnostiquen de forma precoz a pacientes con EPOC, especialmente en los casos más agresivos.

En concreto, con la puesta en marcha de este proyecto de innovación tecnológica los investigadores se proponen, como objetivo principal, poner a punto la metodología que permita introducir en los protocolos clínicos de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes con EPOC la posibilidad de detectar células pulmonares circulantes (CPCs) como biomarcador específico de daño pulmonar.

Se trata de la traslación de una metodología propia de la investigación básica a la práctica clínica, que mejoraría la eficiencia de los procesos diagnósticos en pacientes con EPOC, o en riesgo de padecerlo, y que permitiría progresar hacia la medicina personalizada.

Asimismo, como objetivos específicos, el proyecto persigue establecer la utilidad de la determinación de CPCs para el diagnóstico y el pronóstico de pacientes diagnosticados de EPOC; la presencia o ausencia de CPCs en sangre periférica en sujetos sanos fumadores y no fumadores; los niveles de CPCs en pacientes diagnosticados de EPOC con distintos estadios de gravedad; la utilidad de la determinación de CPCs para el diagnóstico de EPOC; y el uso de la determinación de CPCs para el pronóstico de los pacientes diagnosticados en términos de exacerbaciones moderadas y graves en 1 año de seguimiento.

Al mismo tiempo, tiene como objetivo conocer la relación entre calidad de vida; la relación entre síntomas de la EPOC y la presencia de CPCs; así como la relación entre las medidas de afectación parenquimatosa de la EPOC por TAC, y presencia de CPCs.

"Básicamente: se trata de poner en marcha una tecnología que permite hacer un diagnóstico de enfermedad mediante un análisis de sangre, detectandocélulas en sangre que provienen de otros tejidos. La presencia de estas células en sangre indica que esos tejidos de alguna manera están sufriendo un proceso de agresión o degradación. De esta forma, el diagnóstico es mucho más precoz", han explicado.

Hasta ahora, con los métodos de diagnóstico habituales, los expertos se han centrado básicamente en la detección de las consecuencias fisiológicas y fisiopatológicas de la enfermedad. Con este método, esperan poder aspirar a detectar anomalías mucho más precozmente y monitorizar la respuesta a tratamientos y la evolución de la enfermedad.

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