MADRID, 18 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de licencia biológica Sandoz, empresa del Grupo Novartis, bajo la vía 351 por su biosimilar propuesto a 'Neulasta' de Amgen (pegfilgrastim), un factor recombinante humano estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF)1, con licencia de los Estados Unidos.
Sandoz está buscando la aprobación para la misma indicación que el producto de referencia. Pegfilgrastim es un medicamento con receta, utilizado para ayudar a reducir el riesgo de infección debido a un recuento bajo de glóbulos blancos en pacientes con cáncer (no mieloide) que reciben quimioterapia y pueden tener fiebre y un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia febril).
"La aceptación de la FDA de nuestra solicitud regulatoria para pegfilgrastim biosimilar, nuestro tercer biosimilar presentado en los Estados Unidos, demuestra nuestro compromiso de ampliar el acceso del paciente a los tratamientos biológicos en el país. Si se aprueba, los médicos tendrán otra opción de tratamiento de Sandoz de alta calidad para los pacientes que necesitan factores estimulantes de colonias de granulocitos", ha comentado el MD, PhD, y jefe de Global de Desarrollo de Biofarmacéutica y Oncología Inyectables en Sandoz, Mark McCamish.
Sandoz considera que la totalidad de las pruebas en su solicitud, incluyendo tres ensayos clínicos pivotales, un estudio farmacocinético y el farmacodinámico en voluntarios sanos y dos estudios comparativos de eficacia y seguridad en pacientes con cáncer de mama, demostrarán que el biosimilar propuesto es muy similar al medicamento de referencia y por lo tanto justifica la utilización de pegfilgrastim biosimilar en la indicación del medicamento de referencia.
