MADRID, 28 Sep. (EUROPA PRESS) -
La directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha señalado la necesidad de tomar medidas e implantar políticas que "impulsen eficazmente la traslación de la ciencia hacia la investigación farmacéutica industrial".
"La colaboración público-privada ha sido clave en el liderazgo alcanzado por nuestro país en ensayos clínicos y ha marcado una gran diferencia con otros países de nuestro entorno", ha señalado durante su participación en Biospain 2023, donde se ha abordado la importancia de impulsar políticas que ayuden a cruzar el llamado 'valle de la muerte', uno de los principales desafíos que afronta la I+D farmacéutica en España.
Los expertos Mabel Loza, miembro fundador de la Fundación Kaertor; Lourdes Núñez, directora de Transferencia de Conocimiento, Internacionalización y Emprendimiento en el Parque Tecnológico de la Salud de Granada; Jose Miguel Vela, director científico en Welab; Raúl Martín, socio de Ysios, y María Fernández, directora de Acceso al Mercado de Amgen, han analizado posibles medidas que se deberían implantar en estas fases tempranas de la investigación, y que van desde un mejor enfoque de los fondos públicos a desarrollar mayores capacidades profesionales para la selección de proyectos o el establecimiento de nuevos mecanismos que involucren a la industria farmacéutica.
En este sentido, se ha hablado de iniciativas de éxito como Cáncer Innova, un programa nacido en Galicia de colaboración público-privada en el que colaboran la Administración, investigadores y compañías, con el objetivo de potenciar el desarrollo de nuevos medicamentos y crear un ecosistema biotecnológico cercano a los pacientes. Tras los primeros pasos de éxito, el camino ahora se dirige a la integración de nuevos actores y comunidades autónomas.
"Es importante que se pongan en marcha iniciativas entre todos los agentes implicados y que permitan replicar el éxito obtenido en ensayos clínicos en los últimos años en estas primeras fases clave para la innovación, porque será así como conseguiremos potenciar el papel de España como un auténtico hub de innovación y producción de medicamentos", incide la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
Precisamente en este ámbito, Farmaindustria lleva desde 2011 impulsando el programa Farma-Biotech, un punto de encuentro entre los investigadores preclínicos y las compañías farmacéuticas para el impulso de proyectos con expectativas de convertirse en nuevos fármacos.
"El gran reto es ser capaces de detectar el conocimiento allá donde esté y asumir el coste elevado de desarrollar esa potencialidad, que tiene un alto riesgo de fracaso. En este punto es necesario unir a las pequeñas empresas biotecnológicas o los investigadores académicos con las compañías farmacéuticas, que atesoran la experiencia, el liderazgo y la capacidad organizativa e inversora para hacer realidad los proyectos", apunta Martín Uranga.
En la cadena de valor, añade la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, "además de las compañías farmacéuticas, es clave la aportación tanto de fondos públicos como privados". Martín Uranga apunta a que "es en las primeras etapas de desarrollo, cuando aún no se han generado datos suficientes para recibir financiación de inversores privados, cuando es importante la presencia de fondos públicos que entiendan las características de estas empresas".
