Farmaindustria pide fomentar la colaboración público-privada para "lograr una verdadera transferencia"

La directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, en el Foro Transfiere. En Málaga (España), a 16 de febrero de 2023.
La directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, en el Foro Transfiere. En Málaga (España), a 16 de febrero de 2023. - FARMAINDUSTRIA
Publicado: viernes, 17 febrero 2023 11:19

MADRID, 17 Feb. (EUROPA PRESS) -

La directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha reivindicado la necesidad de aumentar la colaboración público-privada entre centros de investigación, empresas y pymes para mejorar la innovación en España.

"Hay que fomentar las alianzas científico-empresariales para lograr una verdadera transferencia y que las compañías puedan ejercer todo su efecto tractor", ha apuntado la portavoz de Farmaindustria en el mayor encuentro de I+D+i del sur de Europa, el Foro Transfiere, celebrado este jueves en Málaga.

Martín Uranga ha expuesto el potencial del plan en materia de digitalización, a través de los acuerdos con las comunidades autónomas. "Los fondos europeos pueden ser muy relevantes para la transformación digital y la creación del 'data lake sanitario'", ha señalado, en referencia al gran repositorio de datos de salud anonimizados que servirán para mejorar la investigación biomédica y la medición de resultados en salud.

La ambición de este proyecto, según Martín Uranga, necesita de "sistemas interoperables y armonizados que permitan ir avanzando en el ámbito de la medicina de precisión, manteniendo un equilibrio entre los criterios éticos y la regulación de la protección de datos personales".

Además, ha resaltado que los convenios de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y las comunidades autónomas, previstos en el PERTE para la Salud de Vanguardia, son una oportunidad para impulsar la investigación clínica.

"Con el nuevo Reglamento europeo de ensayos clínicos, es un momento idóneo para dotar a los centros investigadores y hospitales de infraestructuras, recursos técnicos y humanos, con el objetivo de que nuestro país siga manteniendo el liderazgo alcanzado estos años en ensayos clínicos", ha incidido Martín Uranga.

También en el ámbito de la investigación preclínica y traslacional, la portavoz de Farmaindustria ha planteado las posibilidades que ofrece el PERTE y ha destacado la buena oportunidad que se presenta con el Plan de transferencia y colaboración para acelerar la innovación, que anunció la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, el pasado 20 de diciembre.

En este campo específico, Farmaindustria impulsa el programa Farma-Biotech, que pone en contacto a compañías farmacéuticas con centros de investigación y start-ups para favorecer precisamente la traslación del conocimiento en las primeras fases de la investigación.