MADRID 16 Jun. (EUROPA PRESS) -
Un nuevo fármaco inmunomodulador y no quimioterápico, nivolumab, ha demostrado su superioridad a la quimioterapia en segunda línea en el tratamiento del cáncer de pulmón escamoso, según los resultados del estudio 'CheckMate 017', publicado en la revista 'New England Journal of Medicine' y que fue presentado en el Congreso de la Academia Americana de Oncología, celebrado recientemente en Chigado (Estados Unidos).
El trabajo incluye los datos obtenidos del tratamiento de 272 pacientes diagnosticados de carcinoma escamoso de pulmón y que en progresión al tratamiento quimioterápico de primera línea recibieron nivolumab o el tratamiento quimioterápico estándar de segunda línea que existía hasta entonces, docetaxel.
Además, participan más de 25 autores de hasta 23 centros especializados en el manejo del cáncer de pulmón de Europa y América, lo que da a los resultados una "mayor fortaleza" a la hora de garantizar la superioridad de nivolumab frente a quimioterapia en segunda línea.
Una de las profesionales que ha participado en el estudio ha sido la miembro de la Unidad de Oncología Torácica del Centro Integral Oncológico Clara Campal HM CIOCC desde 2012, Esther Holgado, quien ha informado de que en la investigación han participado pacientes de HM Hospitales, algunos incluso referidos desde otros centros gracias al conocimiento de otros compañeros sobre el "ambicioso" programa de ensayos clínicos del que disponen.
"El estudio es en sí novedoso porque supone la primera vez en la historia de la Oncología en la que un fármaco inmunomodulador y no quimioterápico se demuestra superior a la quimioterapia de segunda línea en este tipo de tumores", ha aseverado.
Esto se suma a que con este tratamiento los pacientes no tendrán náuseas, vómitos, anemia, descenso de las defensas, ni perderán el cabello. "En este momento, existen pacientes en tratamiento con nivolumab en nuestro hospital, dentro de ensayo clínico, y no han sufrido ningún efecto adverso relevante después de múltiples administraciones del fármaco. Este es el principal cambio, ser capaces de mejorar lo que hacía la quimioterapia, reducir de forma más eficaz el tumor y sin necesidad de que los pacientes pasen por los efectos secundarios de docetaxel", ha apostillado Holgado.
Este tratamiento todavía no ha sido aprobado por la Agencia Europea del Medicamento y luego ha de ser aprobado por la Agencia Española del Medicamento y los centros oncológicos abastecidos. Todo esto lleva un tiempo y de momento su uso está restringido a ensayo clínico. "En HM Hospitales somos afortunados de disponer de este fármaco y poder emplearlo, pero pronto llegara la indicación y estará disponible como tratamiento estándar. Ese es nuestro deseo", ha zanjado Holgado.
