MADRID, 10 Jul. (EUROPA PRESS) -
Distintos expertos han recordado a los pacientes con hemofilia la importancia de planificar las vacaciones de verano y mantener la medicación a la temperatura adecuada durante los desplazamientos que se llevan a cabo en esta época del año.
A través de la guía sobre la 'Hemofilia en Verano', publicada por Novo Nordisk, con los avales de la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), los especialistas aconsejan a los pacientes para normalizar sus vacaciones.
Como explica el hematólogo en el Hospital Regional de Málaga, Francisco López, "las temperaturas tienen gran importancia para la conservación del tratamiento de las personas con hemofilia. Así que, es fundamental que tengan claro una serie de aspectos a la hora de planificar sus desplazamientos".
A este respecto, el presidente de Fedhemo, Daniel Aníbal, ha comentado que "la conservación de los tratamientos es, de hecho, una de las condiciones que mayores dudas suscita entre los pacientes".
Por eso, Aníbal afirma que "para las personas con esta enfermedad, normalizar las vacaciones de verano es una necesidad. Iniciativas como esta guía, con consejos prácticos en cuanto a cómo planificar un viaje desde cero, la práctica de actividad física en verano o la conservación de los factores sensibles a las altas temperaturas, supone una gran ayuda para superar obstáculos".
En esta línea, el presidente de la SETH, Joan Carles Reverter, ha incidido en que "la actual situación de la medicina en relación con la hemofilia es muy ilusionante y, de ahí que, pequeños pasos como esta nueva guía son el camino para seguir en el avance del cuidado de esta enfermedad".
Las condiciones de estabilidad y conservación del tratamiento de las personas con hemofilia son fundamentales, "porque mantener en frío un tratamiento que es crónico, y que además debe administrarse varias veces a la semana, limita bastante las actividades cotidianas", ha afirmado López.
Debido a que es una enfermedad hereditaria, es frecuente que haya más de un miembro de la familia afectado hasta el punto de que "en ocasiones, los pacientes precisan reservar un gran espacio de sus neveras para guardar el fármaco".
Según los expertos, hace algunos años, era más frecuente escuchar familias que se compraban neveras específicamente para guardar el factor, pero ahora es más habitual que refieran progresos. En este aspecto, ha afirmado la enfermera de ensayos clínicos Unidad de Trombosis y Hemostasia en el Hospital Universitario La Paz- IdiPAZ, Sara García, que "los últimos avances ya muestran una mejora en las condiciones de conservación y transporte, lo que hace que sea más sencillo para las personas con hemofilia gestionar su tratamiento".
"Cuando el paciente se dispone a realizar un viaje, ya sea por placer o por trabajo, supone un gran reto ya que tiene que enfrentarse a varios desafíos: mantener el factor en frío durante todo el viaje, ya sea en coche, en tren o en avión. Incluso en el caso de los aeropuertos, los pacientes tienen que someterse a una inspección de seguridad especial. Luego, una vez que llega a su destino, siempre tiene que tener en cuenta la disponibilidad de un minibar en su alojamiento que le permita mantener el fármaco a la temperatura óptima", ha comentado López.
En este sentido, la enfermera añade que "ya existen tratamientos que soportan temperaturas ambientales superiores, por tanto, esta mayor flexibilidad en el almacenamiento mejora su convivencia diaria con esta enfermedad crónica y favorece el disfrute de las actividades veraniegas".
La guía también incluye recomendaciones más generales sobre el calor. Entre ellas, la hidratación necesaria, el uso de fotoprotectores, la alimentación o realizar actividades físicas en horas no centrales del día.
