MADRID, 13 Sep. (EUROPA PRESS) -
La compañía Novartis ha presentado en el 35 Congreso del Comité Europeo para el tratamiento e investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés), que estos días se celebra en Estocolmo (Suecia), nuevos datos que muestran que los filamentos neuronales y gliales, biomarcadores de la actividad de la enfermedad, tienen el potencial de ayudar en la toma de decisiones en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM).
"Estamos entusiasmados de ver que los datos presentados en ECTRIMS fortalecen la evidencia científica de que la proteína de cadena ligera de los neurofilamento y la proteína fibrilar glial en la sangre, como potenciales biomarcadores, reimaginan la forma en que se evalúa a los pacientes con EM.
Estos datos respaldan aún más el uso de filamentos neuronales y gliales como guías para ayudar a los médicos y pacientes en el manejo de la enfermedad", ha dicho el director global de Desarrollo de Neurociencia de Novartis, Danny Bar-Zohar.
En concreto, los nuevos análisis 'post hoc' de 'FREEDOMS' en pacientes con EM remitente-recurrente tratados con fingolimod, registrado con el nombre de 'Gilenya', demuestran un mayor riesgo a largo plazo de empeoramiento de la enfermedad cuando los niveles de proteína de cadena ligera de los neurofilamentos sanguíneos (NfL) son persistentemente altos, en comparación con pacientes que presentan niveles de NfL sistemáticamente bajos.
Asimismo, nuevos datos post hoc de 'EXPAND' demuestran que las concentraciones de proteína ácida fibrilar glial (GFAP) se reducen desde el inicio con siponimod, en comparación con placebo, lo que respalda a la GFAP como un biomarcador candidato del avance de la enfermedad y la respuesta al tratamiento en pacientes con EM secundariamente progresiva activa y no activa.
