MADRID 12 Jun. (EUROPA PRESS) -
Zilovertamab vedotin a 1,75 mg/kg en combinación con el tratamiento estándar rituximab y gemcitabina-oxaliplatino (R-GemOx) ha mostrado resultados positivos en el tratamiento de pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recidiva o refractario durante un estudio de fase 2, según ha anunciado MSD.
La compañía ha presentado en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) las conclusiones de esta fase del estudio 'waveLINE-003' que evalúan este medicamento que se encuentra en investigación y que podría ser el primer anticuerpo conjugado con fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) de su clase, dirigiéndose al receptor huérfano similar a la tirosina quinasa 1.
En un análisis preespecificado, zilovertamab vedotin a 1,75 mg/kg en combinación con R-GemOx alcanzó una tasa de respuesta objetiva del 56,3 por ciento en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recidiva o refractario, con ocho respuestas completas y una respuesta parcial.
El investigador principal del estudio, Philippe Armand, del Dana-Farber Cancer Institute, ha destacado que los resultados de este estudio "son alentadores" para los pacientes que cuentan con pocas opciones terapéuticas. Asimismo, ha comentado que se debe seguir investigando en el contexto de recidiva y refractariedad en una población más amplia.
En este sentido, la etapa 3 de este estudio ya está reclutando pacientes, según ha señalado el vicepresidente de investigación clínica en oncología de MSD Research Laboratories, Gregory Lubiniecki, quien ha expresado la "confianza" que tienen en el potencial de zilovertamab vedotin para tratar múltiples neoplasias hematológicas a medida que avanza la investigación.
Zilovertamab vedotin se está evaluando actualmente en pacientes con linfoma difuso de células B grandes no tratado previamente en el estudio de fase 3 'waveLINE-010' y en el estudio de fase 2 'waveLINE-007'. Además, recientemente se ha iniciado el estudio de fase 2 'waveLINE-011', un ensayo clínico que tiene previsto incluir a 594 pacientes para evaluar este medicamento en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (R-CHP) frente a polatuzumab vedotin con R-CHP para el tratamiento de pacientes con linfoma difuso de células B grandes.
