MADRID 27 Jul. (EUROPA PRESS) -
La empresa PharmaMar ha presentado la solicitud de autorización de comercialización para 'Yondelis' (trabectedin) a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) como un tratamiento para los sarcomas de tejidos blandos (STB), informó hoy la empresa. La solicitud está basada en los resultados de un estudio en Fase II pivotal randomizado de Yondelis, conocido como 'STS-201'.
El presidente de PharmaMar, José María Fernández, afirmó que "la presentación de la solicitud de autorización de comercialización para 'Yondelis' es un paso significativo para PharmaMar y demuestra el compromiso de proporcionar una terapia eficaz para los pacientes de sarcomas de tejidos blandos con opciones limitadas de tratamiento".
'Yondelis' fue aislado originalmente del tunicado marino 'Ecteinascidia turbinata' y es el único agente quimioterápico que se une al surco menor del DNA e interacciona con proteínas implicadas en la reparación de daño al DNA y factores de transcripción interfiriendo con diversos procesos del ciclo celular, según la compañía.
Además del desarrollo en STB, 'Yondelis' se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase III pivotal en cáncer de ovario y en fase II en cáncer de próstata y de mama. Fue designado medicamento huérfano para STB y para cáncer de ovario por la Comisión Europea (CE) y por la Food & Drug Administration de Estados Unidos (US FDA).
'Yondelis' está siendo desarrollado por PharmaMar conjuntamente con Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C (J&JPRD). El acuerdo entre ambas compañías establece que PharmaMar comercializará 'Yondelis' en Europa, mientras que las compañías de J&J, Ortho Biotech Products, L.P. y Janssen-Cilag, lo comercializarán en Estados Unidos y en el resto del mundo, si los estudios que llevan a cabo tienen éxito y suponen la aprobación para la comercialización.
Los sarcomas de tejidos blandos (STB) son un tipo de cáncer en los tejidos que conectan, apoyan y rodean otras estructuras y órganos del cuerpo. El tejido blando incluye los músculos, los tendones, los tejidos finos fibrosos, la grasa, los vasos sanguíneos, los nervios, y los tejidos sinoviales. Se han identificado más de 30 subtipos del STB. Los STB son tumores muy raros, representando tan sólo el uno por ciento de los cánceres que afectan a los adultos y un 15 por ciento de todos los cánceres pediátricos. En Europa, se diagnostican cerca de 9.000 personas con STB y más de 3.500 personas fallecen anualmente como consecuencia de esta enfermedad.
El tratamiento primario para la mayoría de los pacientes de sarcoma es la cirugía. Los sarcomas avanzados son tumores altamente resistentes al tratamiento; los medicamentos considerados activos para este tipo de enfermedad sólo generan respuesta en un porcentaje del 10 al 20 por ciento de los pacientes. Más del 50 por ciento de los pacientes diagnosticados recientemente morirán en última instancia debido a la enfermedad. La media de supervivencia se sitúa aproximadamente en 5 años para el 50 ó 60 por ciento de los pacientes con STB si el cáncer es detectado pronto, cuando es pequeño y antes de que se produzca metástasis. En cambio, la media de supervivencia se sitúa en 5 años para el 10 o el 15 por ciento de los pacientes cuyo sarcoma se ha extendido de otras partes del cuerpo.
