MADRID 4 Dic. (EUROPA PRESS) -
La compañía Pfizer presentará los últimos resultados obtenidos con bosutinib, registrado como 'Bosulif', y presentará una actualización de los datos de inotuzumab ozogamicina, otra innovadora molécula actualmente en investigación, durante la celebración del 54º Congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que tendrá lugar del 8 al 11 de diciembre en Atlanta (EEUU).
"Durante el Congreso se comunicarán los resultados de tratamientos actualmente a disposición de los pacientes, como bosutinib, y de otros agentes en fases avanzadas de investigación, como inotuzumab ozogamicina", explica Beatriz Faro, directora de la Unidad de Oncología de Pfizer en España, quien ha afirmado que "los nuevos datos reflejan el compromiso de Pfizer por ofrecer terapias innovadoras y eficaces a quienes sufren distintos tipos de cáncer hematológico".
En el caso de bosutinib, se trata de un inhibidor oral de las quinasas Abl y Src aprobado en septiembre por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) cromosoma filadelfia positivo (Ph+), en fase crónica, avanzada y blástica que presenten resistencia o intolerancia a tratamiento previo.
La indicación de bosutinib administrado una vez al día fue avalada por datos procedentes de un ensayo pivotal que incluyó pacientes con LMC tratados con imatinib solo o seguido de un inhibidor tirosin-quinasa (TKI) de segunda generación.
A pesar de que en los últimos años han tenido lugar diferentes avances en el tratamiento de la LMC, "todavía sigue siendo necesario ofrecer nuevas opciones terapéuticas a los pacientes que pueden no responder al tratamiento inicial, desarrollar resistencias al tratamiento o ser intolerantes a la terapia".
Por ello, entre los trabajos que se presentarán durante el Congreso se expondrán los resultados de diversos análisis del Estudio 200, que ha evaluado la eficacia de bosutinib en pacientes con LMC en fase crónica previamente tratados.
Así, se presentará el análisis de seguimiento a los 36 meses en pacientes que recibieron bosutinib tras resistencia o intolerancia a imatinib; de seguimiento a los 24 meses en pacientes que recibieron bosutinib tras el fallo a imatinib y dasatinib y/o nilotinib; el análisis de factores basales predictores de respuesta en pacientes que recibieron bosutinib tras el fallo a imatinib y dasatinib y/o nilotinib; y las conclusiones sobre la evaluación de la respuesta citogenética temprana como predictor a largo plazo de resultados clínicos de un Estudio Fase 1/2 de bosutinib en pacientes con LMC en fase crónica.
Además, presentarán un análisis secundario del estudio BELA, orientado a conocer la eficacia y seguridad de bosutinib en LMC.
Por otra parte, Pfizer presentará datos correspondientes a estudios en Fase 1 de investigación con inotuzumab ozogamicina como tratamiento frente a la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y el linfoma no Hodgkin (LNH). Concretamente, se comunicarán los resultados de inotuzumab ozogamicina administrado semanalmente en adultos con LLA CD22 positiva en recaída o refractaria.
También se presentarán datos preliminares en cuanto a la seguridad y eficacia de un estudio en Fase 1 de R-CVP en combinación con inotuzumab ozogamicina en pacientes con LNH de células B CD22-positivo.
