MADRID, 25 Oct. (EUROPA PRESS) -
Novartis ha presentado resultados del estudio PSMAfore de Fase III de 'Pluvicto' (lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan) que muestran que ha alcanzado su objetivo primario con un beneficio clínicamente relevante y estadísticamente significativo en la supervivencia libre de progresión radiológica (SLPr) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm), con antígeno prostático específico de membrana (PSMA) positivo, después del tratamiento con inhibidores de la vía del receptor de andrógenos (ARPI, por sus siglas en inglés), en comparación con un cambio en ARPI1 .
"Los datos de SLPr son impresionantes y el efecto del tratamiento es comparable con lo observado en el estudio VISION", ha afirmado el doctor Oliver Sartor, coinvestigador principal del estudio PSMAfore, presidente del Comité Directivo del estudio y profesor adjunto en el Departamento de Urología de la Facultad de Medicina de Tulane, Nueva Orleans, EEUU, uno de los muchos centros donde se llevó a cabo el estudio.
"Esperamos un futuro en el que 'Pluvicto' pueda ser una terapia viable para los pacientes que necesitan este tipo de opciones alternativas y tempranas", ha añadido.
"Estos prometedores resultados del estudio PSMAfore podrían cambiar el paradigma del tratamiento del cáncer de próstata avanzado al permitir a los pacientes evitar o retrasar potencialmente la quimioterapia basada en taxanos, que conlleva una gran carga de efectos secundarios", ha afirmado Jeff Legos, vicepresidente ejecutivo y director global de Desarrollo en Oncología en Novartis.
'Pluvicto' está aprobado en EEUU, la UE y otros países para tratar a pacientes adultos con un tipo de cáncer avanzado denominado CPRCm con PSMA positivo y que ya han sido tratados previamente con otros tratamientos contra el cáncer (ARPI y quimioterapia basada en taxanos).
