MADRID, 2 Oct. (EUROPA PRESS) -
Los laboratorios Normon han asegurado que no han recibido "ninguna notificación" de efectos adversos de sus fármacos con ranitidina y que, además, con los datos disponibles "no hay evidencia" de que la presencia de esta sustancia haya podido producir daño alguno a los pacientes que han consumido el medicamento.
La compañía se ha pronunciado así después de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) haya ordenado la retirada de todos los medicamentos de uso oral que contienen ranitidina, correspondientes a 16 laboratorios, entre ellos dos de Normon, tras detectarse la presencia de nitrosaminas, un posible carcinógeno.
No obstante, Normon ha reconocido que el potencial riesgo derivado del efecto acumulativo de la citada impureza, hace necesaria la adopción de medidas de precaución para evitar su presencia en medicamentos. Los fármacos de la compañía que han sido retirados son: 'Ranitidina Normon 150 mg comprimidos recubiertos EFG' y 'Ranitidina Normon 300 mg comprimidos recubiertos EFG'.
