MADRID, 2 Mar. (EUROPA PRESS) -
La empresa LifeScan, perteneciente a la farmacéutica Johnson & Johnson, ha procedido a la retirada en España del lote '2982553' de sus tiras reactivas de autodiagnóstico 'OneTouch GlucoTouch', ya que ofrecen niveles de glucosa en sangre inferiores a los valores reales cuando el valor que se muestra en el glucómetro es superior a 400 mg/dL.
Tras comprobar el fallo de dichas tiras, que se distribuyen a los pacientes a través de centros de salud y oficinas de farmacia, la compañía está enviando notas de aviso informando a los distribuidores, oficinas de farmacia, profesionales sanitarios y pacientes usuarios de los medidores de glucosa 'OneTouch GlucoTouch'. Además, asegura que proporcionará un producto sustitutivo a quienes dispongan un producto de este lote.
El mismo problema ha sido detectado también en los lotes '2970101011' y '2984103011' de sus tiras 'OneTouch GlucoTouch Pro', dirigidas a un uso profesional y que se distribuyen a hospitales y centros sanitarios, aunque en estos casos no están retirando los citados lotes del mercado, informó hoy la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Por todo ello, piden a todos los usuarios de este sistema de tiras reactivas comprobar en su vial de tiras reactivas el número de lote y, si es uno de los afectados, contactar con la la Línea de Atención Personal de LifeScan en el teléfono '800 600 235' para que le envíen un producto de sustitución.
En cualquier caso, advierte de que mientras se recibe el producto de sustitución, "se deberá seguir analizando la glucosa de acuerdo con las instrucciones que haya dado el médico". Eso si, deberá tener en cuenta que en caso de hacerse con una de las tiras reactivas afectadas, se "deberá confirmar el resultado por otros medios o contactar con un profesional sanitario, ya que su valor real de glucosa en sangre puede ser superior al indicado".
