Empresas.-Ferring recuerda que la retirada de 'Minurin Comprimidos' está aprobada por AEMPS y no crea vacío terapéutico

Actualizado: viernes, 23 julio 2010 19:34

MADRID, 23 Jul. (EUROPA PRESS) -

El laboratorio Ferring ha recordado que la retirada de su fármaco 'Minurin Comprimidos', para el tratamiento de la enuresis nocturna infantil y la diabetes insípida, recibió la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) porque "no existe laguna terapéutica alguna", ya que el medicamento se comercializa en otras presentaciones.

La farmacéutica responde así a la queja expresada este jueves públicamente por la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública por la desaparición en el mercado de esta presentación del fármaco y sus temores porque, "al ser una vía de administración diferente, no quiere decir que los dos fármacos sean equivalentes y vayan a tener los mismos efectos", según dijo el portavoz de la federación, Javier González-Medel.

Sin embargo, el laboratorio recuerda que la aprobación de la retirada de 'Minurin 0,1' y 'Minurin 0,2', concedida el pasado mes de junio, constata que no se produce desabastecimiento del producto ya que "las autoridades sanitarias únicamente permiten el cese en la comercialización de una formulación cuando no hay posibilidad de vacío terapéutico ni perjuicio para los pacientes que pueden recibir cualquiera de las otras formulaciones del propio laboratorio o de otros laboratorios".

En este sentido, añade que "Ferring no dejaría en ningún momento a los pacientes sin medicación" y recuerda que "éstos cuentan con otras presentaciones de desmopresina disponibles, nasales y sublinguales, indicadas para el tratamiento de diabetes insípida" y puntualiza que "los endocrinólogos son, como expertos, quienes informan a sus pacientes de posibles cambios en el tratamiento, ni Ferring ni ningún otro laboratorio puede, según la legislación vigente, informar directamente a los pacientes".

De hecho, recuerda que en el transcurso del último Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Ferring puso en manos de los endocrinólogos toda la información sobre la bioequivalencia de las distintas formulaciones para que éste pudiera facilitar al paciente una alternativa en el supuesto de que no tuviera disponible su tratamiento habitual".