MADRID, 28 Oct. (EUROPA PRESS) -
Novartis ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado a branaplam (LMI070) como medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Huntington (EH).
Esta designación otorga un estatus especial a un medicamento que trata una enfermedad o afección rara y proporciona a las empresas ciertos beneficios para fomentar el desarrollo continuado de medicamentos que proporcionan soluciones innovadoras a los pacientes con estas enfermedades graves.
En modelos preclínicos, se ha demostrado que branaplam reduce los niveles de la proteína huntingtina mutante. Además, durante la investigación de branaplam en la atrofia muscular espinal (AME), también se observó que reduce los niveles del ARN mensajero (ARNm) de la huntingtina en pacientes con AME.
Se prevé que una disminución del ARNm de la huntingtina provoque una reducción de los niveles de proteína huntingtina, la causa subyacente de la EH. En base a estos hallazgos, Novartis tiene previsto iniciar un programa de desarrollo de branaplam para determinar si tiene el potencial de ser un tratamiento transformador para las personas que viven con esta devastadora enfermedad.
Actualmente, branaplam se encuentra en proceso de investigación para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME). La AME es una enfermedad genética progresiva poco frecuente caracterizada por la pérdida de neuronas motoras responsables de la función muscular. Branaplam se administra una vez a la semana para el tratamiento de la AME, y el mismo régimen de dosificación también puede ser una posibilidad para la EH. En 2021 está previsto que Novartis comience el ensayo de fase IIb para branaplam en pacientes con EH.
