MADRID, 8 Abr. (EUROPA PRESS) -
El tratamiento de la hepatitis C con el fármaco telaprevir, que están desarrollando conjuntamente las farmacéuticas Vertex Pharmaceuticals y Tibotec --división de Janssen Cilag-- ha demostrado que puede resultar más eficaz que la terapia estándar en aquellos pacientes que han fracasado a un tratamiento previo, consiguiendo una respuesta virológica sostenida, según los resultados de un estudio en fase II publicados en el último número del 'New England Journal of Medicine'.
De este modo, y según explicó la compañía en un comunicado, los pacientes participantes en el estudio 'Prove3' que no habían respondido al tratamiento previo con interferón pegilado combinado con ribavirina, fueron aleatorizados a uno de los cuatro grupos de tratamiento, tres de los cuales contenían telaprevir.
La tasa de consecución de respuesta virológica sostenida (RVS), criterio primario de la eficacia del estudio que refleja que el virus sigue siendo indetectable en la sangre de los pacientes seis meses después de que hayan completado el tratamiento, fue significativamente mayor en cada uno de los grupos de telaprevir en comparación con el grupo de control, de entre el 51 y el 53 por ciento a las 12 semanas, y del 24 por ciento a las 24 semanas.
Según destacó el doctor Michael Manns, presidente del Departamento de Gastroenterología, Hepatología y Endocrinología de la Facultad de Medicina de Hannover (Alemania), el estudio demuestra que "telaprevir puede ofrecer una opción terapéutica nueva y muy necesaria a los pacientes sometidos a un segundo ciclo de tratamiento".
Además, varios de los efectos adversos más frecuentes observados en el estudio fueron compatibles con el uso habitual del interferón, como cansancio y síntomas pseudogripales. El exantema y el prurito fueron más frecuentes en los grupos que recibieron telaprevir, lo que coindice con lo observado en estudios anteriores de pacientes no tratados previamente.
