MADRID 8 Jun. (EUROPA PRESS) -
Nuevos resultados del estudio IES 031 presentados recientemente por la compañia farmacéutica Pfizer en el Congreso de la Asociación Americana de Oncología Médica (ASCO) celebrado en Atlanta (Estados Unidos) revelan que el suministro de exemestano, tras 2-3 años de tratamiento con tamoxifeno, "aumenta de forma significativa la supervivencia global con una reducción del riesgo de mortalidad del 17% y una disminución del riesgo de recaída del 25% en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama inicial y hormonodependiente", informó hoy la farmacéutica norteamericana en un comunicado.
Según destaca la coordinadora del estudio en España, Isabel Alvarez, "es la primera vez que un estudio aleatorizado demuestra que el uso de un inhibidor de la aromatasa en el tratamiento adyuvante del cáncer de mama, conlleva un aumento de la supervivencia global comparado con el tratamiento estándar con tamoxifeno durante cinco años".
El estudio, internacional, multicéntrico, aleatorizado y a doble ciego, se realizó en 4.700 mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio inicial para comparar el tratamiento clásico con tamoxifeno durante 5 años frente al tratamiento secuencial con tamoxifeno seguido de exemestano, que Pfizer comercializa bajo el nombre de Aromasil.
