MADRID 12 Abr. (EUROPA PRESS) -
Abbott ha anunciado este jueves que la Comisión Europea ha aprobado el 'Humira' (adalimumab) para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional. Esta es la séptima indicación del fármaco en la Unión Europea desde la primera aprobación del producto en 2003.
Con esta aprobación, desde la compañía informan que 'Humira' se convierte en la "primera y única" terapia biológica auto inyectable para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
Al respecto, el presidente de la European Federation of Crohn's & Ulcerative Colitis Associations, Marco Greco, ha señalado que "esta aprobación es una nueva e importante opción terapéutica para personas con colitis ulcerosa". "Tener más de una opción para tratar esta enfermedad brinda nuevas esperanzas para que algunos pacientes puedan conseguir la remisión de su enfermedad", añade.
La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria intestinal crónica que causa úlceras en el colon y puede provocar complicaciones potencialmente mortales. Se calcula que afecta a 1,2 millones de personas en la Unión Europea, y se estiman que hasta un tercio de los pacientes se someterá a la extirpación quirúrgica del colon a lo largo de su vida.
'Humira' también está indicado para el tratamiento de otras enfermedades inflamatorias, como artritis reumatoide activa de moderada a grave, artritis idiopática juvenil poliarticular activa, psoriasis en placa crónica de moderada a grave y enfermedad de Crohn activa grave, cuando fracasa el tratamiento convencional.
