MADRID 12 Ene. (EUROPA PRESS) -
Un estudio en fase II del preparado oral BG-12, comercializado por Biogen Idec, alcanza la variable principal de eficacia en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple, informó hoy la compañía en un comunicado.
El tratamiento con BG-12 dio lugar a una reducción estadísticamente significativa en el número de lesiones cerebrales realzadas con gadolinio, medidas por resonancia magnética, a los seis meses de tratamiento en comparación con placebo.
El desarrollo y comercialización de este fumarato oral ha sido licenciado por la compañía farmacéutica Fumapharm AG a Biogen Idec, empresa especializada en crear nuevos estándares en oncología, neurología e inmunología.
