MADRID 23 May. (EUROPA PRESS) -
La compañía alemana Boehringer Ingelheim ha presentado los datos del ensayo en fase II de tiotropio, registrado como Boehringer Ingelheim 'Spiriva', que muestra resultados positivos como tratamiento del asma sintomática, persistente y moderada como tratamiento añadido al habitual en adolescentes, y administrado una vez al día con el dispositivo inhalador 'Respimat Soft Mist'.
Boehringer Ingelheim ha presentado estos resultados en el marco de la reunión anual de la Sociedad Torácica Americana, donde también ha anunciado que la compañía tiene en marcha todo un programa confirmatorio en fase III denominado 'UniTinA-asthma' para evaluar el potencial de tiotropio en el tratamiento del asma.
El estudio presentado en fase II de 4 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado incompleto, de búsqueda de dosis incluyó a 105 pacientes con una edad de entre 12 y 17 años con asma moderada persistente, y que recibían corticoides inhalados a dosis media con o sin agonistas beta de acción prolongada o antagonistas de los receptores de leucotrienos.
"A pesar de los avances en el tratamiento y de disponer de una gama de opciones terapéuticas, un número importante de pacientes asmáticos sigue siendo sintomático", señala el doctor del Hospital Universitario Infantil de Dresden (Alemania) y autor principal del estudio, Christian Vogelberg.
A su juicio, "estos resultados son alentadores ya que muestran que el tratamiento con tiotropio podría influir positivamente en la función pulmonar a pesar de que todos los pacientes del estudio ya recibían un tratamiento de mantenimiento en el marco de la asistencia habitual definida en las directrices de la Iniciativa Global para el Asma".
