MADRID, 24 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha emitido una opinión positiva para la autorización de comercialización del fármaco bosutinib, registrado como 'Bosulif' por Pfizer, para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica.
En concreto, esta indicado para adultos con leucemia mieloide crónica, cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) en fase crónica, avanzada o blástica, tratados previamente con uno o más inhibidores de la tirosina quinasa y para quienes imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran opciones adecuadas de tratamiento.
"En el caso de que la terapia sea aprobada por la Comisión Europea, representará un importante avance para los pacientes con leucemia mieloide crónica en los que la enfermedad ha evolucionado a pesar de haber recibido tratamiento previo y que no son candidatos a otras alternativas", ha explicado la directora de la Unidad de Oncología de Pfizer, Beatriz Faro.
