MADRID, 10 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para el uso de golimumab, comercializado por Merck Sharp&Dohme (MSD) con el nombre de 'Simponi', en combinación con metotrexato en adultos con artritis reumatoide grave, activa y progresiva que no han sido tratados previamente con metotrexato.
Dicho fármaco fue aprobado en octubre de 2009 como primer fármaco de la familia de los anti-TNFs administrado por vía subcutánea una vez al mes, para el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a grave, la artritis psoriásica activa y progresiva y la espondilitis anquilosante grave y activa.
Sin embargo, la EMA pretende ampliar las indicaciones de este fármacos ya que, según asegura, existe suficiente evidencia científica en la reducción de la tasa de progresión del daño en las articulaciones, medida con radiografía.
Según explica el vicepresidente adjunto y director de Merck Research Laboratories, Alan Ezekowitz, esta recomendación es "un reconocimiento de los beneficios potenciales" que los pacientes con artritis reumatoide podrán lograr a través del tratamiento con 'Simponi', al tiempo que supone un "paso importante hacia la decisión final" de la EMA sobre esta nueva indicación, que prevén para principios de 2011.
