MADRID, 23 Mar. (EUROPA PRESS) -
La biofarmacéutica UCB ha anunciado que ha obtenido el Certificado de Conformidad Europeo o marcado CE para 'ava Connect', el primer dispositivo electrónico de inyección de su clase para aplicar tratamientos biológicos en pacientes con enfermedades inmunológicas de reumatología y dermatología que los tengan prescritos en Europa.
La marca CE indica que el dispositivo ha superado los procedimientos pertinentes de evaluación de conformidad establecidos por la Comisión Europea y que cumple con las normas de salud, seguridad y protección del medio ambiente establecidas en la legislación europea para los productos distribuidos en el Espacio Económico Europeo (EEE).
Se trata del primer dispositivo reutilizable disponible para su uso con un tratamiento biológico en el ámbito de la reumatología y la dermatología en Europa. Este dispositivo y el cartucho dispensador de dosis desechable han sido diseñados por UCB, en colaboración con OXO (además de contar con los propios pacientes), para la autoinyección de 'Cimzia' (certolizumab pegol), un tratamiento anti-TNF utilizado para el manejo de enfermedades inmunomediadas como la artritis reumatoide, la espondiloartritis axial, la artritis psoriásica o la psoriasis en adultos.
Con el objetivo de cubrir las necesidades de los pacientes, además de 'ava Connect', UCB también ha desarrollado 'CimplyMe', una aplicación móvil que complementa el uso del dispositivo y mejora la experiencia del paciente en su convivencia con la enfermedad. Ambos desarrollos forman parte de la misión de UCB de cambiar la forma en la que presta apoyo a los pacientes y acelerar la obtención de resultados para los pacientes como parte de su transformación empresarial digital.
"En UCB estamos aumentando nuestra capacidad de ofrecer un valor diferenciador al paciente con soluciones tecnológicas avanzadas. Con la reciente aceleración de la telemedicina, 'ava Connect' y 'CimplyMe' pueden ayudar a mejorar la experiencia del paciente y a facilitar la conexión con los profesionales sanitarios fuera de las consultas presenciales, proporcionando informes de seguimiento de los síntomas y del cumplimiento terapéutico. Con estas innovaciones tecnológicas, UCB pretende ser pionera en la medicina digital para los pacientes de las especialidades de reumatología y dermatología", ha explicado el vicepresidente ejecutivo de Inmunología y responsable de UCB en Estados Unidos, Emmanuel Caeymaex.
El dispositivo electrónico se ha desarrollado de forma conjunta con los pacientes con el objetivo de solventar los problemas que les pueden suponer las inyecciones y la administración del tratamiento que pueden derivar en un bajo cumplimiento terapéutico.
Hasta el 68 por ciento de los pacientes que se autoinyectan no cumplen el tratamiento al año, lo que supone un aumento de la utilización de los recursos sanitarios debido a unos resultados poco óptimos conseguidos con el tratamiento. Un porcentaje basado en 19 estudios en los que se presentaron datos de adherencia terapéutica de pacientes con artritis reumatoide y enfermedad de Crohn tratados con infliximab, adalimumab, golimumab y etanercept.
'ava Connect' contiene una aguja oculta y una empuñadura antideslizante para ayudar a los pacientes con problemas de destreza. El botón de inicio/pausa de gran tamaño y la elección de la velocidad de inyección permiten a los pacientes controlar sus inyecciones. Por otro lado, la pantalla de información permite a los pacientes acceder a las instrucciones paso a paso, confirma la finalización de la inyección y proporciona notificaciones sobre la fecha de la misma.
El dispositivo electrónico también registra las fechas de las inyecciones, lo que permite registrar de forma objetiva el cumplimiento del paciente, que puede compartirse con los médicos. Los sensores de la piel detienen automáticamente una inyección si se pierde el contacto con la piel y la aguja se retrae dentro del dispositivo.
Después de volver a colocar el dispositivo, la inyección puede continuar, lo que evita el desperdicio de la medicación y ayuda a garantizar que el paciente reciba la dosis completa. Las funciones de seguridad garantizan que se compruebe automáticamente en el cartucho de medicación la identidad del medicamento, su fecha de caducidad y su estado de uso antes de aplicar la inyección.
