MADRID 3 Sep. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea (CE) ha autorizado la comercialización de rituximab, registrado por Roche con el nombre de 'MabThera', como tratamiento para la leucemia linfocítica crónica (LLC) en pacientes que ya han recibido algún tratamiento previo pero que hayan recaído de la enfermedad, según informó hoy la propia compañía farmacéutica a través de un comunicado.
Este fármaco, ya aprobado para la misma enfermedad en pacientes no tratados, es un anticuerpo terapéutico que se une a una proteína específica, el antígeno CD20, en la superficie de las células (linfocitos) B normales y malignas, y la autorización se produce tras los excelentes resultados obtenidos en el ensayo clínico 'Reach', que contó con más de 552 pacientes.
Según este estudio, los pacientes con LLC recidivante o refractaria tratados con 'MabThera' más quimioterapia vivieron en promedio 10 meses más sin progresión de la enfermedad que los que recibieron quimioterapia sola (30,6 meses frente a 20,6), una importante "esperanza" ya que por el momento la enfermedad es incurable y su tratamiento consiste en "controlarla actuando sobre los síntomas y en alargar la vida de los pacientes sin empeoramiento de la enfermedad.
Así lo destacó el profesor de la Universidad Médica de Lodz (Polonia) y autor de la investigación, Tadeusz Robak, quien afirmó que 'MabThera' "prolonga significativamente la remisión, lo que les ayudará a soportar el cáncer y les permitirá disfrutar de la relativa libertad que comporta el alivio sintomatológico".
