MADRID, 14 Abr. (EUROPA PRESS) -
La Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el uso de la combinación de artemeter y lumefantrina, comercializado por Novartis como 'Coartem', en el tratamiento contra la malaria, según informó hoy en un comunicado la compañía.
Cada año millones de americanos viajan por negocios, o por placer, a regiones endémicas de malaria, lo que ha llevado a un aumento de casos de 'malaria del viajero' y, a diferencia de los pacientes de más de 80 países, incluyendo muchos estados europeos, los pacientes de Estados Unidos no tenían acceso a los tratamientos de combinación a base de artemisina (TCA).
En este sentido, el presidente y consejero delegado de Novartis, el doctor Daniel Vasella, señaló que "con el creciente número de casos de malaria en Estados Unidos, debido al aumento de los viajes, es importante lograr que los TCA, como 'Coartem', también estén disponibles para los pacientes americanos".
Este fármaco, indicado para el tratamiento de infecciones agudas no complicadas, causadas por plasmodium falciparium, la y se distribuirá en Estados Unidos a través de farmacias y hospitales.
