MADRID, 31 Ene. (EUROPA PRESS) -
Bayer conmemora este año una década de innovación y colaboración con la oftalmología para mejorar la vida de los pacientes con enfermedades oculares, centrada desde hace diez años en el tratamiento de dos de los retos de salud en este área como son la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn) o el Edema Macular Diabético (EMD).
Este aniversario llega en un momento clave en el desarrollo de nuevos avances para los pacientes que sufren estas patologías. La Comisión Europea acaba de aprobar la comercialización de 'Eylea' 8 mg (aflibercept 8 mg) para el tratamiento de la DMAEn y el EMD. Se trata del único fármaco aprobado que permite la extensión del intervalo de tratamiento hasta cinco meses, demostrando seguridad y eficacia comparables con aflibercept 2 mg con una reducción asociada de la frecuencia de inyecciones.
"'Eylea' 8 mg supone un importante avance en la salud ocular ya que proporciona un control de la enfermedad más duradero según han mostrado los ensayos clínicos. Los profesionales sanitarios podremos extender hasta cinco meses los intervalos entre inyecciones en algunos casos, según criterio clínico. Esta extensión puede suponer una gran ayuda para reducir la carga asistencial del sistema al reducir el número de inyecciones y de visitas hospitalarias", según la oftalmóloga del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, la doctora Patricia Udaondo.
"Esta aprobación en la UE es un hito que nos puede ayudar a solventar una de las principales necesidades no cubiertas de los pacientes con enfermedades retinianas", señala el Chief Medical Officer de la División Farmacéutica de Bayer, Michael Devoy. "Los pacientes tendrán la oportunidad de beneficiarse de una terapia con inyecciones menos frecuentes y una eficacia y seguridad comparables", añade.
Con motivo de su décimo aniversario, la compañía reforzará sus actividades en diversos frentes de la salud oftalmológica, de la mano de los principales agentes en esta especialidad.
