MADRID, 21 Sep. (EUROPA PRESS) -
La compañía Roche ha informado de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingles), ha emitido una opinión positiva sobre el uso del fármaco bevacizumab, comercializado con el nombre de 'Avastin', en combinación con quimioterapia (carboplatino y gemcitabina) como tratamiento del cáncer de ovario recidivante sensible al platino.
Cada año se diagnostica cáncer de ovario a casi 230.000 mujeres de todo el mundo. Muchas de ellas tienen la enfermedad en un estadio avanzado y recaen tras el tratamiento inicial. Cuando la enfermedad es sensible al platino, 'Avastin' ha demostrado en el estudio Oceans en fase III que las mujeres tratadas con la combinación de 'Avastin' y quimioterapia primero y con 'Avastin' solo a continuación viven significativamente más tiempo sin empeorar que las que reciben únicamente quimioterapia.
Tras la aprobación de 'Avastin' el pasado año en la UE para el tratamiento de cáncer de ovario de diagnóstico reciente, su autorización contra la enfermedad recidivante constituiría otro desarrollo importante para las pacientes con cáncer de ovario
