MADRID 26 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha dado luz verde a la modificación del prospecto del fármaco 'Berinert' de CSL Behring develops para el tratamiento de ataques agudos del angioedema hereditario (AEH), en el cual se incluye la posibilidad de autoadministración del mismo.
Gracias a esta resolución, los pacientes de AEH podrán autoadministrarse la solución intravenosa 'Berinert', un concentrado de inhibidor de esterasa de C1 (C1-INH), siempre y cuando lo autorice un médico y haya recibido formación al respecto.
"Para CSL Behring es una satisfacción que los pacientes de AEH en Europa ya puedan autoadministrarse 'Berinert'. Sabemos que su autoadministración de ayuda a restaurar la normalidad e independencia de los pacientes. Nuestro compromiso para mejorar las vidas de los que se ven afectados por enfermedades se ve respaldado por esta buena noticia", ha señalado el director general de CSL Behring en España, Luis Cruz.
Por su parte, la presidenta de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF), Sara Smith, ha calificado como "un gran avance" la autoadministración del fármaco, ya que "mejora de la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad, cuya mayor dificultad es el desconocimiento de la misma por parte de los propios médicos y hospitales, lo que impide en muchos casos hacer una vida normal".
