MADRID, 11 Jun. (EUROPA PRESS) -
El ajuste de dosis de afatinibb, comercializado con el nombre de 'Giotrif' por Boehringer Ingelheim, mantiene la eficacia y reduce la frecuencia e intensidad de las reacciones adversa al mismo tiempo que no compromete la eficacia de afatinib en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM) con mutación del EGFR, según los datos publicados 'on line' por la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en el marco de su Congreso anual.
"Los estudios clínicos ya habían indicado que el ajuste de la dosis sería posible con afatinib para manejar las reacciones adversas conocidas al medicamento sin afectar la eficacia", ha señalado Balazs Halmos, investigador del estudio, y director de Oncología de tórax y cabeza y cuello y profesor de Medicina Clínica en el Montefiore Einstein Center for Cancer Care en Nueva York (EEUU).
A su juicio, gracias al estudio RealGiDo, "comprendemos mejor el efecto del ajuste individual de la dosis de afatinib en la práctica clínica real cuando sea necesario en pacientes con cáncer de pulmón con mutación del EGFR".
Concretamente, los datos del estudio RealGiDo indican que las medianas del tiempo en tratamiento con afatinib y el tiempo hasta la progresión de 18,7 y 20,8 meses, respectivamente y no se ven afectadas por la reducción de la dosis inicial o la modificación de la dosis, en consonancia con lo que ya se había observado en los ensayos clínicos.
Por su parte, Victoria Zazulina, directora mundial de Oncología de Tumores Sólidos, Medicina en Boehringer Ingelheim afirma que estos datos de la práctica clínica real "desempeñan un importante papel" ya que "mejoran nuestra comprensión sobre el uso de los medicamentos contra el cáncer fuera del contexto de los ensayos clínicos".
