MADRID, 15 Feb. (EUROPA PRESS) -
Afatinib, de Boehringer Ingelheim, reduce en un 27 por ciento el riesgo de progresión de cáncer de pulmón EGFR+ y el tiempo hasta el fracaso terapéutico, en comparación con gefitinib, según ha mostrado el estudio 'LUX-Lung 7'.
Además, los resultados confirman que en los pacientes tratados con afatinib la supervivencia libre de progresión es mayor a los 18 y 24 meses de tratamiento y, además, que estos datos son consistentes en los subgrupos clínicos predefinidos, incluidos los de género, edad, raza y tipo de mutación del EGFR1.
"El bloqueo irreversible del ErbB conseguido por afatinib justifica los mejores resultados obtenidos respecto de gefitinib en este estudio 'LUX-Lung 7' de comparación directa. Tras estos resultados, hoy disponemos de un fármaco más activo en primera línea de tratamiento en pacientes con CPNM avanzado mutados con EGFR", ha comentado la doctora del servicio de oncología del Hospital Clínico Lozano Blesa de Zaragoza, Dolores Isla.
Del mismo modo, los datos, que han sido presentados en el marco del XVIII Simposio de Revisiones en Cáncer, muestran también un número "significativamente" mayor de pacientes que presenta una reducción clínicamente significativa del tamaño del tumor con afatinib, en comparación con gefitinib (el 70% frente al 56%), con una mediana de la duración de la respuesta de 10,1 meses y 8,4 meses, respectivamente.
"Los resultados de 'LUX-Lung 7' muestran que afatinib cumplió el objetivo principal del estudio, la supervivencia libre de progresión. En este objetivo, afatinib es superior a gefitinib. Este hecho podría sugerir un cambio de protocolo en el que afatinib fuera el fármaco de elección, siempre teniendo en cuenta el perfil clínico del paciente", ha zanjado el doctor del servicio de Oncología del Hospital Carlos Haya de Málaga, Manuel Cobo.
