MADRID, 27 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización de empagliflozina (Boehringer Ingelheim y Lilly) para el tratamiento de la diabetes tipo II en adultos.
De esta forma, la alianza en diabetes de estas dos compañías farmacéuticas consigue el visto bueno de esta institución para este inhibidor del cotransportador sodio - glucosa tipo 2 (SGLT2) en Fase III de investigación. Éste se administra vía oral.
Empagliflozina pertenece a una clase de fármacos en desarrollo que tienen el objetivo de "reducir los niveles de glucosa en sangre en adultos con esta enfermedad", explican los expertos. De hecho, en los estudios clínicos realizados hasta el momento, "ha demostrado disminuir la glucemia eliminando el exceso de glucosa, independientemente de la función de las células beta y de la resistencia a la insulina", sostienen.
Ahora, con esta aceptación de la EMA, se pone en marcha el proceso de revisión en la Unión Europea de este posible tratamiento antidiabético oral, algo que transcurre en paralelo a la solicitud de registro presentada ante la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés).
A juicio del vicepresidente corporativo de Medicina de Boehringer Ingelheim, el profesor Klaus Dugi, los resultados de empagliflozina "son prometedores" ante la diabetes tipo II, una enfermedad que representa "un problema de salud pública de primera magnitud".
