MADRID 15 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha anunciado la aprobación de 'Gadavist' de Bayer, una inyección de gadobutrol de uso intravenoso para la realización de pruebas diagnósticas a partir de resonancias magnéticas por imagen (MRI, por sus siglas en inglés) del sistema nervioso central.
Gracias a esta prueba, es posible detectar, en adultos y niños a partir de dos años, las áreas de la barrera hematoencefálica que sufran perturbaciones o una vascularización anormal del sistema nervioso central.
"Estamos muy contentos de poder ofrecer la inyección de gadobutrol a los proveedores de salud de Estados Unidos, porque es una nueva opción importante para lograr un contraste mejorado en las resonancias magnéticas del sistema nervioso central", explica el jefe de Desarrollo Global y miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare, Kemal Malik.
"Nuestros agentes de contraste de resonancia magnética son algunos de los más utilizados hoy en día, y Bayer se enorgullece de ser líder mundial en diagnóstico por imágenes", añade.
Este sistema de diagnóstico por imagen ha sido utilizado por los médicos durante más de 25 años para crear imágenes detalladas de la anatomía humana. Los medios de contraste se utilizan a menudo para visualizar mejor las estructuras anatómicas y patologías.
'Gadavist' es conocido como 'Gadovist' fuera de los Estados Unidos y está aprobado en más de 60 países.
