MADRID, 14 Oct. (EUROPA PRESS) -
La compañía farmacéutica Lilly ha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en ingles) ha calificado como tratamiento innovador a abemaciclib, un inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 4 y 6, para el tratamiento de cáncer de mama avanzado.
Según informa, una de las indicaciones en las que se está estudiando es el tratamiento de cáncer de mama en estado avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+)
Esta consideración se basa en los datos obtenidos de la cohorte de extensión del estudio Fase I llevado a cabo por "JPBA", que analiza la eficacia y la seguridad de abemaciclib en mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico. Las pacientes de esta cohorte habían recibido una media de siete tratamientos sistémicos previos.
"Si se detecta a tiempo, las pacientes pueden sobrevivir al cáncer de mama. Sin embargo, aproximadamente el 10% de las pacientes que se diagnostican inicialmente en estadio IV,1 y casi el 30% diagnosticadas en estadios iniciales, sufrirán una recaída en forma de enfermedad metastásica. Esto nos indica que existe una necesidad urgente de opciones terapéuticas eficaces", ha aseñalado Richard Gaynor, director Médico y Vicepresidente Sénior de desarrollo de productos y Medical Affairs de Lilly Oncología.
