Una dosis diaria baja de 'Aspirina' no tiene efecto en la vida sana de las personas mayores

Aspirina
WIKIMEDIA/SAULIGNO/CCBY-SA 3.0 - Archivo
Publicado 17/09/2018 7:19:32CET

MADRID, 17 Sep. (EUROPA PRESS) -

En un gran ensayo clínico para determinar los riesgos y beneficios de la dosis baja diaria de 'Aspirina' en adultos sanos sin episodios cardiovasculares previos, la 'Aspirina' no prolongó la vida sana e independiente (vida libre de demencia o discapacidad física persistente). El riesgo de morir por una variedad de causas, incluido el cáncer y la enfermedad cardiaca, varió y requerirá más análisis y seguimiento adicional de los participantes en el estudio, según los autores.

Estos hallazgos iniciales del estudio 'ASPirin en la reducción de eventos en ancianos' (ASPREE), parcialmente respaldados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) estadounidenses, se publican en la edición digital de este domingo en tres artículos en 'The New England Journal of Medicine'. ASPREE es un ensayo internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que inscribió a 19.114 personas mayores (16.703 en Australia y 2.411 en Estados Unidos).

El estudio comenzó en 2010 y se inscribieron participantes de 70 años o más; con 65 años como edad mínima establecida de entrada para las personas afroamericanas e hispanas en Estados Unidos debido a su mayor riesgo de demencia y patología cardiovascular. Al momento de la inscripción en el estudio, los participantes de ASPREE no podían tener demencia o discapacidad física y debían estar libres de afecciones médicas que requirieran el uso de 'Aspirina'. Fueron seguidos durante un promedio de 4,7 años para determinar los resultados.

"Las directrices clínicas señalan los beneficios de la 'Aspirina' para prevenir ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares en personas con enfermedades vasculares como la patología de la arteria coronaria", dice Richard J. Hodes, director del Instituto Nacional del Envejecimiento (NIA, por sus siglas en inglés). "La preocupación ha sido la incertidumbre sobre si la 'Aspirina' es beneficiosa para personas sanas sin esas patologías. Este estudio muestra por qué es tan importante realizar este tipo de investigación, para que podamos obtener una imagen más completa de los beneficios y riesgos de la 'Aspirina' entre las personas mayores sanas", agrega.

El equipo de científicos fue dirigido por John J. McNeil, jefe del Departamento de Epidemiología y Salud Preventiva en la Universidad de Monash, en Melbourne, Australia, y Anne M. Murray, directora del Centro Berman para Resultados e investigación clínica en Hennepin Healthcare en Minneapolis, Estados Unidos. La investigación fue apoyada en parte por el (NIA) y el Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés), ambos partes de los NIH. El componente australiano del estudio también recibió fondos del Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica de Australia y de la Universidad de Monash. La 'Aspirina' y el placebo fueron suministrados por Bayer, que no tuvo otra participación con el estudio.

En la población total del estudio, el tratamiento con 100 mg de 'Aspirina' en dosis bajas por día no afectó a la supervivencia libre de demencia o discapacidad. Entre las personas asignadas al azar para tomar 'Aspirina', el 90,3 por ciento permaneció con vida al final del tratamiento sin discapacidad física persistente o demencia, en comparación con el 90,5 por ciento de los que tomaron un placebo. Las tasas de discapacidad física fueron similares y las tasas de demencia fueron casi idénticas en ambos grupos.

MAYOR RIESGO DE MUERTE

El grupo que tomó 'Aspirina' tuvo un mayor riesgo de muerte en comparación con el grupo placebo: el 5,9 por ciento de los participantes que tomaron 'Aspirina' y el 5,2 por ciento que tomaron placebo murieron durante el estudio. Este efecto de la 'Aspirina' no se ha observado en estudios previos; y se necesita precaución al interpretar este hallazgo. La mayor tasa de mortalidad en el grupo tratado con el fármaco se debió principalmente a una mayor tasa de muertes por cáncer. Se informó de un pequeño aumento en los nuevos casos de cáncer en el grupo que tomó 'Aspirina', pero la diferencia pudo deberse a la casualidad.

Los investigadores también analizaron los resultados de ASPREE para determinar si ocurrieron eventos cardiovasculares. Descubrieron que las tasas de eventos cardiovasculares mayores, que incluyen enfermedad coronaria, ataques cardiacos no mortales y accidente cerebrovascular isquémico fatal y no fatal, fueron similares en los grupos de 'Aspirina' y placebo. En el grupo del fármaco, 448 personas experimentaron eventos cardiovasculares, en comparación con 474 personas en el grupo de placebo.

También se midió la hemorragia significativa, un riesgo conocido de uso regular de 'Aspirina'. Los científicos observaron que la 'Aspirina' se asocia con un riesgo significativamente mayor de sangrado, principalmente en el tracto gastrointestinal y el cerebro. En 361 personas (el 3,8 por ciento) con 'Aspirina' y en 265 (2,7 por ciento) con placebo, se produjeron hemorragias clínicamente significativas (derrames hemorrágicos, hemorragias cerebrales, hemorragias gastrointestinales o hemorragias en otros sitios que requirieron transfusión u hospitalización).

Como era de esperar en una población de adultos mayores, el cáncer era una causa común de muerte, y el 50 por ciento de las personas que murieron en el ensayo tenían algún tipo de cáncer. Las enfermedades cardiacas y los accidentes cerebrovasculares representaron el 19 por ciento de las muertes y las hemorragias graves en el 5 por ciento.

"El aumento de las muertes por cáncer en los participantes del estudio en el grupo de 'Aspirina' fue sorprendente, dado que estudios previos sugieren que el uso de 'Aspirina' mejora los resultados del cáncer", dice Leslie Ford, directora asociada de investigación clínica de la División de Prevención del Cáncer del NCI. "El análisis de todos los datos relacionados con el cáncer del estudio está en marcha y hasta que tengamos datos adicionales, estos hallazgos deben interpretarse con precaución", agrega.

"El seguimiento continuo de los participantes de ASPREE es crucial, especialmente porque los efectos a largo plazo sobre los riesgos de resultados como el cáncer y la demencia pueden diferir de los del estudio hasta la fecha --apunta Evan Hadley, director de la División de Geriatría y Gerontología de NIA--. Estos hallazgos iniciales ayudarán a aclarar el papel de la 'Aspirina' en la prevención de enfermedades para los adultos mayores, pero se necesita aprender mucho más. El equipo de ASPREE continúa analizando los resultados de este estudio y ha implementado planes para monitorizar a los participantes".

A medida que estos esfuerzos continúan, Hadley enfatiza que los adultos mayores deben seguir los consejos de sus propios médicos sobre el uso diario de 'Aspirina'. Los nuevos hallazgos no se aplican a las personas con una indicación comprobada de 'Aspirina', como apoplejía, ataque cardiaco u otras enfermedades cardiovasculares.

Además, el estudio no abordó los efectos de la 'Aspirina' en personas menores de 65 años. Dado que solo el 11 por ciento de los participantes había tomado 'Aspirina' en dosis bajas antes de ingresar al estudio, las implicaciones de los hallazgos de ASPREE necesitan más investigación para determinar si las personas mayores sanas que han estado usando regularmente este fármaco para la prevención de la enfermedad deben continuar o suspender el uso, según los autores.