VALÈNCIA 17 Dic. (EUROPA PRESS) -
Un equipo internacional coordinado por la Estructrura de Investigación Interdisciplinar en Biotecnología y Biomedicina (ERI BioTecMed) de la Universitat de València ha demostrado cómo se inicia el plegamiento de las proteínas de membrana antes de insertarse en las membranas biológicas, lo que resulta clave en el diseño de fármaco, según ha informado la institución académica en un comunicado.
El estudio, publicado en la revista Nature Communications con el título 'Transmembrane but not soluble helices fold inside the ribosome tunnel', ha sido coordinado por Ismael Mingarro, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la institución académica.
La relevancia de esta investigación reside en que, como las proteínas de membrana son las receptoras de más de la mitad de los fármacos actualmente en el mercado, es de vital importancia conocer su plegamiento para diseñar medicamentos más eficientes.
Al respecto, Mingarro ha explicado que el plegamiento empiece antes de que la proteína se haya acabado de sintetizar es "un gran descubrimiento para comprender cómo adoptan su estructura funcional estas importantes dianas farmacológicas".
Las proteínas, formadas por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, son las macromoléculas biológicas que llevan a cabo la mayoría de las funciones biológicas de los seres vivos.
La máquina celular que se encarga de sintetizar esos enlaces son los ribosomas, los cuales los incorporan según la orden codificada por el RNA (ácido ribonucleico) mensajero. Esta cadena de aminoácidos tiene que adoptar la estructura funcional de la proteína.
El objetivo de la investigación ha sido estudiar el mecanismo de plegamiento de las proteínas para saber cómo y cuándo se da el plegamiento adecuado.
La principal novedad que aporta la investigación es que el ribosoma actúa como una plataforma para la selección de secuencias que tienen que adoptar una estructura local (helicoidal) en estados muy iniciales de la biosíntesis de proteínas. Este hecho implica que el ribosoma sea considerado como la primera chaperona molecular (que ayuda al plegamiento de proteínas) para posibilitar el plegamiento de aquellas secuencias que tienen que adoptar una estructura helicoidal para aumentar la eficiencia de su subsiguiente integración en la membrana.
Así, ha explicado que en este trabajo hemos demostrado que la estructura helicoidal se logra en el interior del ribosoma, a diferencia de lo que ocurre en el caso de regiones helicoidales de proteínas solubles, y que depende de la helicidad y de la apolaridad de los aminoácidos así como de la longitud de la región hidrofóbica. De este modo, el estudio muestra que el ribosoma reconoce las regiones transmembrana y facilita el entorno adecuado para su plegamiento.
EXPERIMENTOS EN VALENCIA
La investigación se ha desarrollado, principalmente, en la ERI de Biotecnología y Biomedicina (Departamento de Bioquímica y Biología Molecular) de la Universitat de València, donde se han llevado a cabo todos los experimentos de traducción de proteínas in vitro, y también a la School of Chemistry and Biochemistry del Georgia Institute of Technology (Estados Unidos), donde se han realizado las simulaciones computacionales.
Además, en el estudio también han participado investigadores del Departamento de Bioquímica y Biofísica de la Universidad de Estocolmo y del Departamento de Biología y Bioquímica de la Universidad de Bath (Reino Unido).
La investigación ha contado con la financiación del Ministerio de Economía y Competitividad (fondos FEDER), del programa PROMETEO de la Generalitat Valenciana y de la US National Science Foudation, entre otros.
